3,3-difluoro-2-hydroxy-N-(5-methoxy-2-nitrophenyl)pent-4-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-difluoro-2-hydroxy-N-(5-methoxy-2-nitrophenyl)pent-4-enamide
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂N₂O₅
• 分子量: 302.234
• InChiKey: LIMWAHBCGRKZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoro-2-hydroxy-N-(5-methoxy-2-nitrophenyl)pent-4-enamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基氯化铵 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 3-氯-2-(1,1-二氟烯丙基)-6-甲氧基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-difluoro-2-hydroxy-pent-4-enoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3-difluoro-2-hydroxy-N-(5-methoxy-2-nitrophenyl)pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1

文献信息

• US20140274884A1
  申请人：——

  公开号：US20140274884A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170313745A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.
• US9617310B2
  申请人：——

  公开号：US9617310B2

  公开（公告）日：2017-04-11