Dimethoxybernsteinsaeuredichlorid | 177087-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dimethoxybernsteinsaeuredichlorid
• 英文别名: 2,3-Dimethoxybutanedioyl dichloride；2,3-dimethoxybutanedioyl dichloride
• CAS: 177087-29-5
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₄
• 分子量: 215.033
• InChiKey: YYQNGXUAIANILO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethoxybernsteinsaeuredichlorid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硫化氢 、 三溴化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-Dimethoxythiophen-2(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Reduktion cyclischer Maleinsäurederivate/Reduction of Cyclic Maleic Acid Derivatives

  摘要：

  摘要 已合成一系列潜在细胞毒性的α，β-不饱和γ-羟基丁内酯，内酰胺和硫内酯，通过对应马来酸酐，内酰胺和硫酸酐的选择性氢化还原。通过这种方法，提供了一种直接获取自然存在的抗生素纳尔提吉宁2及其迄今未知的硫代衍生物5b和2的更高取代衍生物和类似物的途径。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0317
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxybutanedioic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Dimethoxybernsteinsaeuredichlorid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZAPHOSPHACYCLES
  [FR] DIAZAPHOSPHACYCLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005042546A3

文献信息

• [EN] DIAZAPHOSPHACYCLES<br/>[FR] DIAZAPHOSPHACYCLES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2005042546A3

  公开（公告）日：2005-09-01
• Reduktion cyclischer Maleinsäurederivate/Reduction of Cyclic Maleic Acid Derivatives
  作者：Hans-Dietrich Stachel、Josef Schachtner、Josef Seidel

  DOI：10.1515/znb-1996-0317

  日期：1996.3.1

  A series of potentially cytotoxic α,β-unsaturated γ -hydroxy-butyrolactones, -lactams and -thiolactones has been synthesized via regioselective hydride reduction of the appropriate maleic acid anhydrides, imides and thioanhydrides. By this means a straightforward access to naturally occurring antibiotic narthigenine 2, its hitherto unknown thio-analogue 5b and higher substituted derivatives and analogues of 2 is presented.

  摘要 已合成一系列潜在细胞毒性的α，β-不饱和γ-羟基丁内酯，内酰胺和硫内酯，通过对应马来酸酐，内酰胺和硫酸酐的选择性氢化还原。通过这种方法，提供了一种直接获取自然存在的抗生素纳尔提吉宁2及其迄今未知的硫代衍生物5b和2的更高取代衍生物和类似物的途径。