2,3-dimethoxybutanedioic acid | 4152-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethoxybutanedioic acid
• 英文别名: di-O-methyl-meso-tartaric acid；Di-O-methyl-mesoweinsaeure；O.O-Dimethyl-traubensaeure；Di-O-methyl-weinsaeure；Meso-α.α'-dimethoxy-bernsteinsaeure；dl-α.α'-Dimethoxy-bernsteinsaeure；2,3-dimethoxysuccinic acid
• CAS: 4152-66-3
• 化学式: C₆H₁₀O₆
• 分子量: 178.142
• InChiKey: XVKXOQWFJYJRSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxybutanedioic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Dimethoxybernsteinsaeuredichlorid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZAPHOSPHACYCLES
  [FR] DIAZAPHOSPHACYCLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005042546A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-mannono-1,5-lactone 在 硝酸 作用下， 生成 2,3-dimethoxybutanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Goodyear; Haworth, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 3143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170226317A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A polarizing plate protective film which prevents deterioration of polarization performance in a high temperature, high humidity environment, and a polarizing plate and display device using the film including a compound represented by the following General Formula (I). (X-L n z General Formula (I) X represents a formyl group, a boronic acid group, or a group represented by the following General Formula (I-B) or a group represented by the following General Formula (I-C), where L represents a single bond or divalent linking group, and n represents an integer equal to or greater than 2. When n is 2, Z represents a single bond or a divalent group, and when n≧3, Z represents an n-valent group. R A and R B represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group. R A and R B may be bonded to each other to form a ring. * represents a bond to be bonded to L.

  一种偏光板保护膜，可防止在高温高湿环境中偏光性能的恶化，以及使用包括下述一般式（I）所代表的化合物的偏光板和显示装置。 （X-L n z 一般式（I） X代表甲酰基、硼酸基或由下述一般式（I-B）所代表的基团或由下述一般式（I-C）所代表的基团，其中L代表单键或二价连接基团，n代表大于或等于2的整数。当n为2时，Z代表单键或二价基团，当n≧3时，Z代表n价基团。 RA和RB代表烷基、环烷基、芳基或酰基。RA和RB可以相互连接形成环。*代表要连接到L的键。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) DE L'INTERFÉRON
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069270A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, R17, Rx, and Ry are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示的化合物具有以下公式：(I) 其中 q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16、R17、Rx 和 Ry 如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药学上可接受的盐。
• [EN] PYRAZOLYL PYRROLINONES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRAZOLYL-PYRROLINONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015018431A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R1, R2, R3 and A are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  该发明涉及到式（I）的吡咯酮化合物，其中X、R1、R2、R3和A的定义如规范中所述。此外，本发明涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，含有这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011017395A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to highly functionalized 1,3-diamino-propan-2-ols and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, the invention relates to highly functionalized 1,3-diamino-propan-2-ols that are derivatives of the HIV protease inhibitors darunavir.

  本发明涉及高度功能化的1,3-二氨基丙烷-2-醇及其药用盐。更具体地说，该发明涉及高度功能化的1,3-二氨基丙烷-2-醇，这些化合物是HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦的衍生物。
• [EN] 4H-IMIDAZO[1,5-A]INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) AND/OR TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE (TD02) MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4H-IMIDAZO[1,5-A]INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO) ET/OU DE LA TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASE (TDO2)
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051181A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds of formula (I) wherein wherein Ά' is a 5 or 6 membered aryl or heteroaryl group, unsubstituted or substituted with 1, 2 or 3 groups as defined in claim 1; X is a bond or -(CRA1R81)n- (wherein n is selected from 1, 2, 3 and 4); Y is selected from: a bond, -O-, -NRF, -S-, -C(O)-, -C(NRF)-, -C(ORF)Rc-, -C(NRFRG)RC-, -C(O)NRF-, -NRFC(O) -NRFC(O)NRG-, -NRFSO2NRG-, - SO2-, -SO2NRF-, -NRFSO2-, -OC(O)- and -C(O)O-; Z is a bond; R1 is H or a 3 to 16 membered fully saturated, partially unsaturated or aromatic mono-, di- or tri-cyc!ic moiety, which optionally may include 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, N and S, and which is unsubstituted or substituted with 1 to 5 substituents as defined in claim 1; R2 is selected from: H, halo, C1-4alkyl, C1-4haloalkyl, -ORA4 and C1-4alkyl substituted with -ORA4; and R3 and R4 are each independently selected from: H, halo, C1-4halkyl, C1-4haloalkyl, C3-6cycloalkyl, -ORA5, -NRA5RB4, -CN, -SRA5 and C1-4alkyl substituted with -ORA5; and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as indoieamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2,3-dioxynase (TDO2) modulators (e.g. IDO1, IDO2 and/or TDO2 inhibitors).

  本发明涉及公式（I）的新颖化合物，其中Ά'是一个5或6成员芳基或杂环芳基，未取代或取代为定义在权利要求1中的1、2或3个基团；X是一个键或者-(CRA1R81)n-（其中n选择自1、2、3和4）；Y选择自：一个键，-O-，-NRF，-S-，-C(O)-，-C(NRF)-，-C(ORF)Rc-，-C(NRFRG)RC-，-C(O)NRF-，-NRFC(O)-，-NRFC(O)NRG-，-NRFSO2NRG-，-SO2-，-SO2NRF-，-NRFSO2-，-OC(O)-和-C(O)O-；Z是一个键；R1是H或者一个3到16成员完全饱和、部分不饱和或芳香的单、双或三环！化合物，可选地可能包括1、2或3个来自O、N和S的杂原子，未取代或取代为定义在权利要求1中的1到5个取代基；R2选择自：H，卤素，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，-ORA4和C1-4烷基取代的-ORA4；R3和R4各自独立选择自：H，卤素，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C3-6环烷基，-ORA5，-NRA5RB4，-CN，-SRA5和C1-4烷基取代的-ORA5；以及包括这些新型化合物的药物组合物。更具体地，本发明涉及作为印度吲哌啶2,3-双氧酶（IDO）和/或色氨酸2,3-双氧酶（TDO2）调节剂（例如IDO1、IDO2和/或TDO2抑制剂）有用的化合物。