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1-[(2R,4aR,6R,7R,7aS)-7-amino-2-cyclopentyloxy-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(2R,4aR,6R,7R,7aS)-7-amino-2-cyclopentyloxy-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
1-[(2R,4aR,6R,7R,7aS)-7-amino-2-cyclopentyloxy-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C15H22N3O7P
mdl
——
分子量
387.329
InChiKey
SKHUGGHTTNUOMG-YKHFOKSKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2R,3S,4R,5R)-4-azido-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) cyclopentyl phosphate 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-[(2R,4aR,6R,7R,7aS)-7-amino-2-cyclopentyloxy-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC PHOSPHONATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHONATE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)中的环磷酸酯取代核苷衍生物(结构)及其药用盐,其中B、X、R1、R2和R3的定义如本文所述,以及使用该环磷酸酯取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的组合物和方法。
    公开号:
    WO2014204831A1
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文献信息

  • CYCLIC PHOSPHONATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3010512B1
    公开(公告)日:2017-12-27
  • US9765107B2
    申请人:——
    公开号:US9765107B2
    公开(公告)日:2017-09-19
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