(1e)-3-hydroxy-4-methyl-1-(tributylstannyl)PENT-1-ene | 88486-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1e)-3-hydroxy-4-methyl-1-(tributylstannyl)PENT-1-ene
• CAS: 88486-36-6
• 化学式: C₁₈H₃₈OSn
• 分子量: 389.209
• InChiKey: PBEIFLNQXBTEHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊炔-3-醇 、 三正丁基氢锡 在 Mo(CO)3(CN-t-Bu)3 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、 (1e)-3-hydroxy-4-methyl-1-(tributylstannyl)PENT-1-ene
  参考文献：
  名称：

  非钯过渡金属催化的氢化锡：Bu 3 SnF / PMHS作为氢化锡源

  摘要：

  研究了使用原位生成的Bu 3 SnH进行的钼，钴，镍，钌和铑催化的炔烃氢化。在大多数情况下，卜3的SnF +聚甲基（PMHS）执行以及卜的原位源3 SNH。相比之下，Bu 3 SnCl / KF aq / PMHS的组合在Pd催化的氢化锡锡反应中获得了较早的成功，但在这些金属介导的炔烃锡锡锡氢化反应中使用较少。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.064

文献信息

• OCHIAI, MASAHITO;UKITA, TATSUZO;FUJITA, EIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 37, 4025-4028
  作者：OCHIAI, MASAHITO、UKITA, TATSUZO、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• Non-Pd transition metal-catalyzed hydrostannations: Bu3SnF/PMHS as a tin hydride source
  作者：Robert E. Maleczka、Banibrata Ghosh、William P. Gallagher、Aaron J. Baker、Jill A. Muchnij、Amy L. Szymanski

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.064

  日期：2013.5

  and rhodium catalyzed alkyne hydrostannations using in situ generated Bu3SnH were studied. In most cases, Bu3SnF+polymethylhydrosiloxane (PMHS) performed well as the in situ source of Bu3SnH. In contrast, the combination of Bu3SnCl/KFaq/PMHS, which had witnessed earlier success in Pd-catalyzed hydrostannation reactions, proved less employable in alkyne hydrostannations mediated by these metals.

  研究了使用原位生成的Bu 3 SnH进行的钼，钴，镍，钌和铑催化的炔烃氢化。在大多数情况下，卜3的SnF +聚甲基（PMHS）执行以及卜的原位源3 SNH。相比之下，Bu 3 SnCl / KF aq / PMHS的组合在Pd催化的氢化锡锡反应中获得了较早的成功，但在这些金属介导的炔烃锡锡锡氢化反应中使用较少。