1-(3-phenylprop-2-enoyl)piperidine-4-carboxylic Acid | 147636-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-phenylprop-2-enoyl)piperidine-4-carboxylic Acid
• 英文别名: 1-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 147636-43-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• mdl: MFCD06353497
• 分子量: 259.305
• InChiKey: BARCAQQBDOOISH-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenylprop-2-enoyl)piperidine-4-carboxylic Acid 在 N-乙基吗啉 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到1-cinnamoylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从固相支持物中光解释放异羟肟酸和羧酰胺的溶剂控制化学选择性

  摘要：

  提出了光不稳定性羟胺连接剂的合成用途和理论基础。所开发的方案使得能够从固体支持物上高效合成和化学选择性光解释放异羟肟酸酯或羧酰胺。接头单元的双分离模式唯一取决于溶剂。异羟肟酸是通过在质子传递溶剂中进行光解而获得的，而在非质子传递溶剂中的光解能够选择性释放羧酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01386