1-(2,4-diacetoxyphenyl)propane-1-one | 392721-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-diacetoxyphenyl)propane-1-one
• 英文别名: 2',4'-Diacetoxypropiophenon；(3-Acetyloxy-4-propanoylphenyl) acetate
• CAS: 392721-51-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: ZCWFBVUJLXWVTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-diacetoxyphenyl)propane-1-one 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 7-Hydroxy-2,3-dimethylchromone
  参考文献：
  名称：

  Pandit; Sethna, Journal of the Indian Chemical Society, 1950, vol. 27, p. 1,3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯丙酮 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(α-acetoxy-propenyl)benzene-1,3-diol diacetate 、 1-(2,4-diacetoxyphenyl)propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding affinity to human α and β estrogen receptors of various 7-hydroxycoumarins substituted at 4- and 3,4- positions

  摘要：

  The study of the relative binding affinity (RBA) to the human alpha and beta estrogen receptors (ERs) of various 7-hydroxycoumarins substituted at 4- and 3,4- positions is weak and lacks in selectivity for both ERalpha and ERbeta. The 4-(4-hydroxyphenyl)-7-hydroxycoumarin shows a weak RBA to ERbeta and 3,4-diphenyl-7-hydroxycoumarin presents a stronger RBA to ERalpha than ERbeta.

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.08.004

文献信息

• Pandit; Sethna, Journal of the Indian Chemical Society, 1950, vol. 27, p. 1,3
  作者：Pandit、Sethna

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and binding affinity to human α and β estrogen receptors of various 7-hydroxycoumarins substituted at 4- and 3,4- positions
  作者：Serge Kirkiacharian、Anh Tuan Lormier、Henri Chidiack、Françoise Bouchoux、Evelyne Cérède

  DOI：10.1016/j.farmac.2004.08.004

  日期：2004.12

  The study of the relative binding affinity (RBA) to the human alpha and beta estrogen receptors (ERs) of various 7-hydroxycoumarins substituted at 4- and 3,4- positions is weak and lacks in selectivity for both ERalpha and ERbeta. The 4-(4-hydroxyphenyl)-7-hydroxycoumarin shows a weak RBA to ERbeta and 3,4-diphenyl-7-hydroxycoumarin presents a stronger RBA to ERalpha than ERbeta.