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1,6-anhydro-β-di-N-acetylchitobiose
1,6-anhydro-β-di-N-acetylchitobiose | 79365-90-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-anhydro-β-di-N-acetylchitobiose
英文别名
N-[(1r,2s,3r,4r,5r)-2-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-Acetamido-6-(Hydroxymethyl)-4,5-Bis(Oxidanyl)oxan-2-Yl]oxy-3-Oxidanyl-6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-Yl]ethanamide;N-[(1R,2S,3R,4R,5R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-yl]acetamide
CAS
79365-90-5
化学式
C
16
H
26
N
2
O
10
mdl
——
分子量
406.39
InChiKey
UVQRTGABPMLDOA-KSKNGZLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.7
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
176
氢给体数:
6
氢受体数:
10
反应信息
作为反应物:
描述:
1,6-anhydro-β-di-N-acetylchitobiose
在
三氟化硼乙醚
吡啶
、
盐酸
作用下, 以
乙酸酐
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 26.5h, 生成 2-methyl-<6-O-acetyl-3-O-benzoyl-1,2-dideoxy-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyrano><2,1-d>-2-oxazoline
参考文献:
名称:
Oguri, Shigeyuki; Tejima, Setsuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 6, p. 1629 - 1635
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,3',4',6'-tetra-O-acetyl-1,6-anhydro-β-di-N-acetylchitobiose 在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以94.2%的产率得到1,6-anhydro-β-di-N-acetylchitobiose
参考文献:
名称:
Oguri, Shigeyuki; Tejima, Setsuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 6, p. 1629 - 1635
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Oguri, Shigeyuki; Tejima, Setsuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 6, p. 1629 - 1635
作者:
Oguri, Shigeyuki、Tejima, Setsuzo
DOI:
——
日期:
——
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