5-苄氧基-2,4-二氯嘧啶 | 91183-17-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-苄氧基-2,4-二氯嘧啶
• 中文别名: 2,4-二氯-5-苄氧基嘧啶
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-2,4-dichloropyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-phenylmethoxypyrimidine
• CAS: 91183-17-4
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 255.103
• InChiKey: HICKLOUBWJHHFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄氧基-2,4-二氯嘧啶 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 2-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)-4-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-phenylmethoxypyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20140378488A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 在 硫酸 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-苄氧基-2,4-二氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20140378488A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL POUR L'INHIBITION DE KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2015175632A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2活性，均在本文中描述。
• [EN] INHIBITING UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 (USP1)<br/>[FR] INHIBITION DE LA PROTÉASE 1 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP1)
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022216820A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present disclosure provides compounds for inhibiting USP1, and related methods of preparing and using the compounds.

  本公开提供用于抑制USP1的化合物，以及制备和使用这些化合物的相关方法。
• [EN] LONG-ACTING DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR, APPLICATION THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV À LONGUE DURÉE ACTION, APPLICATION CORRESPONDANTE ET PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION<br/>[ZH] 长效二肽基肽酶-IV抑制剂、其用途及其制备方法
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICA CO LTD

  公开号：WO2017076349A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  本发明属于医药技术领域。特别地，本发明涉及作为二肽基肽酶-IV(DPP-4)抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐或酯、立体异构体、前药、水合物、溶剂合物、晶型、它们的代谢物形式、或它们的任意组合或混合物，药物组合物，制备方法以及用途。例如，本发明的化合物可用于预防和/或治疗包括糖尿病尤其是II型糖尿病在内的与DPP-4过度活性相关的疾病。
• 奥希替尼中间体的制备方法
  申请人：奥锐特药业股份有限公司

  公开号：CN115974845A

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开了奥希替尼中间体1‑甲基‑3‑(2‑氯‑4‑嘧啶基)吲哚及其衍生物的制备方法，该制备方法包括将2,4‑二氯嘧啶及其衍生物与1‑甲基吲哚及其衍生物，在三氟甲磺酸金属盐的存在下进行偶联反应，得到1‑甲基‑3‑(2‑氯‑4‑嘧啶基)吲哚及其衍生物，所述三氟甲磺酸金属盐选自三氟甲磺酸锌、三氟甲磺酸镍、三氟甲磺酸钪、三氟甲磺酸铜、三氟甲磺酸铁、三氟甲磺酸铝、三氟甲磺酸锰、三氟甲磺酸钴、三氟甲磺酸钐、三氟甲磺酸铈、三氟甲磺酸铟、三氟甲磺酸钇、三氟甲磺酸铪、三氟甲磺酸钬、三氟甲磺酸镧、三氟甲磺酸镨、三氟甲磺酸钕、三氟甲磺酸镥、三氟甲磺酸钆、三氟甲磺酸铕、三氟甲磺酸铒，或其组合。
• EP2754659
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——