5-苯基-1,10-菲咯啉 | 6153-89-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-苯基-1,10-菲咯啉
• 中文别名: 5-苯基-1,10-菲罗啉；5-苯基-1,1-菲罗啉
• 英文名称: 5-phenyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 6153-89-5
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂
• 分子量: 256.307
• InChiKey: QQEQHUHZBMUJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203℃
• 沸点：
  436.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Phenyl-1,10-phenanthroline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H12N2
分子式
: 256.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Phenyl-1,10-phenanthroline
-
CAS 号 6153-89-5
EC-编号 228-172-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 200 - 203 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-1,10-菲咯啉 在 甲醇 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2C₁₈H₁₂N₂*F₆P^(1-)*H⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  邻菲啰啉及其衍生物的非金属有机配合物盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及邻菲啰啉及其衍生物的非金属有机配合物盐及其制备方法和应用，属于材料技术领域。该盐结构如通式I所示，该盐以磷、硅、氢等非金属离子为核心，以邻菲啰啉或其衍生物为配位结构，其具有稳定的物化性质，不但对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等细菌，隐球菌、红色毛癣菌、白色念珠菌等真菌具有抑菌、杀菌作用，还对脑瘤、肝脏肿瘤、黑色素瘤等肿瘤具有抑制作用。该盐可以和药学可以接受的载体或赋形剂混合制备成抗细菌和/或抗真菌药物或抗肿瘤药物。该盐制备方法简单，易操作，且原料易得，成本低，适合扩大化生产。

  公开号：

  CN111848663B
• 作为产物：
  描述：

  8-硝基-6-苯基喹啉 在 乙醇 、 硫酸 、 砷酸、原砷酸 、 甘油 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-苯基-1,10-菲咯啉
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,10-Phenanthrolines. V. Phenyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50004a008

文献信息

• The synthesis and tin-119m mössbauer spectra of some diorganotin dihalide and dipseudohalide complexes with nitrogen- and oxygen-donor ligands
  作者：Alan J. Crowe、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85834-9

  日期：1982.1

  The synthesis and 119mSn Mössbauer spectra of 114 complexes of the type R2SnX2, L2 (R  Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Oct, Ph, Bz; X  F, Cl, Br, I, NCS; L2  2 monodentate or 1 bidentate O- or N-donor ligand(s)), 74 of which are new, are reported. The majority of the complexes are isostructural, having an octahedral trans-R2SnX4 geometry about tin, whilst five of the diphenyltin complexes (R  Ph; X  Cl;

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。
• STABILIZATION OF HYDROXYLAMINE CONTAINING SOLUTIONS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Lee Wai Mun

  公开号：US20090112024A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention relates to the use of amidoximes for prevention of or stabilization of hydroxylamine compounds against undesired decomposition.

  本发明涉及将酰胺肟用于预防或稳定羟基胺化合物，防止其不受控分解。
• Synthesis of 6-phenylbenzo[<i>h</i>]quinolines <i>via</i> photoinduced dehydrogenative annulation of (<i>E</i>)-2-phenyl-3-styrylpyridines
  作者：Lixin Niu、Yun He、Jin Xi、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang

  DOI：10.1039/d1ob01674a

  日期：——

  A concise and environmentally friendly protocol was developed for the synthesis of 6-phenylbenzo[h]quinolines. 6-Phenylbenzo[h]quinolines were obtained in good yields via irradiation of (E)-2-phenyl-3-styrylpyridines with a 254 nm UV light (64 W) in EtOH under an argon atmosphere in the presence of TFA. The reaction is a dehydrogenative annulation reaction that proceeds through 6π-electrocyclization

  开发了一种用于合成 6-苯基苯并[ h ]喹啉的简明且环保的方案。在存在 TFA 的情况下，在 EtOH 中用 254 nm 紫外光 (64 W)照射 ( E )-2-苯基-3-苯乙烯基吡啶，以良好的收率获得6-苯基苯并[ h ]喹啉。该反应是一个脱氢环化反应，通过 6π-电环化、[1,5]-H 位移、1,3-烯胺互变异构化和氢分子的消除得到 6-苯基苯并[ h ]喹啉。所描述的协议不仅避免了过渡金属催化剂和氧化剂的使用, 而且还具有原子效率高和反应条件温和的优点。
• Nickel-Catalyzed One-Pot Tandem 1,4-1,2-Addition of P(O)H Compounds to 1,10-Phenanthrolines
  作者：Yuxing Gao、Honggui Deng、Shanshan Zhang、Wanhua Xue、Yile Wu、Hongwei Qiao、Pengxiang Xu、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/jo501842p

  日期：2015.1.16

  10-phenanthrolines forming various 2,4-diphosphono-1,2,3,4-tetrahydro-1,10-phenanthrolines has been developed. This reaction breaks up the aromatic stabilization and directly introduces two phosphorus moieties in one single step. This finding is the first example of transition-metal-catalyzed double hydrophosphonylation of 1,10-phenanthrolines.

  一种新颖高效的镍催化串联P（O）H化合物1,4-1,2-加成到1,10-菲咯啉上的方法，形成各种2,4-二膦基-1,2,3,4-四氢-1，已经开发了10-菲咯啉。该反应破坏了芳族稳定化并且在一个步骤中直接引入了两个磷部分。该发现是过渡金属催化的1，10-菲咯啉双加氢膦酰基化的第一个实例。
• Bent 1,10-Phenanthroline Ligands within Octahedral Complexes Constructed around a TiO₄N₂ Core
  作者：Matthieu Scarpi-Luttenauer、Loris Geminiani、Pauline Lebrun、Nathalie Kyritsakas、Alain Chaumont、Marc Henry、Pierre Mobian

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00915

  日期：2020.9.8

  diimine systems has been quantified through measurement of a torsion angle (α) and a dihedral angle (β) defined by two planes within the aromatic diimine molecule (π1 and π2), permitting one to evaluate the twisting and bending of a coordinated nitrogen ligand, respectively. Next, the scope of this investigation was extended to the synthesis of a dimeric architecture, [Ti2(1)4(3)], where 3 is the 5,5′-bis(neocuproine)

  详细介绍了围绕带有新cuproine衍生物的TiO 4 N 2核构建的单体八面体配合物的合成。这些体系结构遵循[Ti（1）2（NN）]通式，其中1是6,6'-联苯-2,2'-联苯酚基配体，而NN是1,10-菲咯啉衍生物。单晶分析表明，这些结构中基于新环丙氨酸的配体采用非平面几何形状。这些芳族二亚胺系统的失真已经通过由芳族二亚胺分子中的两个平面（限定的扭转角（α）和的二面角（β）的测量定量π 1和π 2），可以分别评估配位氮配体的扭曲和弯曲。接下来，本研究的范围扩展到二聚体结构的合成[Ti 2（1）4（3）]，其中3是5,5'-双（新古铜碱）配体。再次，在这种复合物的结晶状态下表征了新cuproine片段的强烈变形。这些配合物的紫外-可见性质通过依赖于时间的密度泛函理论计算来解释。已经确定了这些物质的溶液行为以及良好的水解稳定性。