2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylthio)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone；2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 345.443
• InChiKey: MSVFLIPROBDPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  福美双 、 溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 、 2-氨基苯硫醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72 %的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属条件下一锅法合成含α-硫酰化芳香酮的2-取代硫代苯并唑类化合物

  摘要：

  报道了一种以罐法有效合成2-取代硫代苯并唑的方法。因此，二硫化四甲基秋兰姆（TMTD）与2-氨基苯硫酚、2-氨基苯酚或1,2-苯二胺反应，通过环化形成2-巯基苯并杂环，随后与2-溴苯乙酮CS键合，得到所需的含有α的2-取代硫代苯并唑。 -磺酰化芳香酮顺利进行。该方法不含过渡金属，操作简单，条件温和，反应时间短，收率好，对合成多种生物或药物活性化合物具有潜在的合成价值。

  DOI：

  10.1002/jhet.4721