1,2-Anhydro-4-C-(4-{6-[(4-cycloheptylpiperazine-1-carbonyl)oxy]-7,10-dihydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-2-yl}penta-1,3-dien-1-yl)-3,5-dideoxy-1-(3-hydroxypentan-2-yl)pentitol | 630100-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2-Anhydro-4-C-(4-{6-[(4-cycloheptylpiperazine-1-carbonyl)oxy]-7,10-dihydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-2-yl}penta-1,3-dien-1-yl)-3,5-dideoxy-1-(3-hydroxypentan-2-yl)pentitol
• 英文别名: [(2S,3S,6S,7R,10R)-7,10-dihydroxy-2-[(6R)-6-hydroxy-7-[(2R,3R)-3-[(2R,3S)-3-hydroxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 630100-90-2
• 化学式: C₄₀H₆₆N₂O₉
• 分子量: 719.0
• InChiKey: MNOMBFWMICHMKG-DFRUKXSMSA-N

物化性质

• 沸点：
  840.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 1,2-Anhydro-4-C-(4-{6-[(4-cycloheptylpiperazine-1-carbonyl)oxy]-7,10-dihydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-2-yl}penta-1,3-dien-1-yl)-3,5-dideoxy-1-(3-hydroxypentan-2-yl)pentitol
  参考文献：
  名称：

  Physiologically active substances

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为公式（I）： 其中，R3、R6、R7和R21相同或不同，每个代表羟基等，以及其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物（I）抑制血管生成，特别是在低氧条件下抑制VEGF的产生，可用作治疗实体癌的治疗剂。

  公开号：

  US07619100B2

文献信息

• Physiologically active substances
  申请人：Mercian Corporation

  公开号：US07619100B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R3, R6, R7 and R21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

  本发明涉及一种化合物，其表示为公式（I）： 其中，R3、R6、R7和R21相同或不同，每个代表羟基等，以及其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物（I）抑制血管生成，特别是在低氧条件下抑制VEGF的产生，可用作治疗实体癌的治疗剂。