2-Hydroxy-7,7-dimethyl-1-((spiro(1H-indene-1,4'-piperidin)-1'-ylsulfonyl)methyl)bicyclo(2.2.1)heptane-2-acetic acid | 138382-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Hydroxy-7,7-dimethyl-1-((spiro(1H-indene-1,4'-piperidin)-1'-ylsulfonyl)methyl)bicyclo(2.2.1)heptane-2-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-hydroxy-7,7-dimethyl-1-(spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylsulfonylmethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]acetic acid
• CAS: 138382-23-7
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₅S
• 分子量: 459.6
• InChiKey: XKVDTEPESVJNPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-7,7-dimethyl-1-((spiro(1H-indene-1,4'-piperidin)-1'-yl sulfonyl)methyl)bicyclo(2.2.1)heptane-2-acetic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 、 在 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Hydroxy-7,7-dimethyl-1-((spiro(1H-indene-1,4'-piperidin)-1'-ylsulfonyl)methyl)bicyclo(2.2.1)heptane-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic oxytocin antagonists

  摘要：

  本发明揭示了以下式子的螺环化合物：##STR1## 公式I的化合物是催产素拮抗剂，可用于治疗早产和痛经，并用于剖腹产前的劳动停止。还揭示了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05091387A1

文献信息

• Use of Antagonist of Oxytocin and/or Vasopressin in Assisted Reproduction
  申请人：Kuczynski Waldemar

  公开号：US20080318847A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to the use of antagonists of oxytocin, antagonists of oxytocin and vasopressin, or antagonists of vasopressin, or their pharmaceutically accepted salts, or their combinations with other drugs for the manufacture of a medicament which main profile of action is inhibition of oxytocin and/or vasopressin receptors in non-pregnant uterus of mammals, that results in improvement of uterine receptivity in embryo transfer. It further relates to the application of these substances for the manufacture of a medicament for regulating the uterine contractile activity in cases of artificial insemination.
• Spirocyclic oxytocin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05091387A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Disclosed are spirocyclic compounds of the formula: ##STR1## The compounds of formula I are oxytocin antagonists useful in the treatment of preterm labor and dysmenorrhea, and for the stoppage of labor preporatory to Caesarian delivery. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds as well as methods for preparing the compounds.

  本发明揭示了以下式子的螺环化合物：##STR1## 公式I的化合物是催产素拮抗剂，可用于治疗早产和痛经，并用于剖腹产前的劳动停止。还揭示了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。