5H-萘并[8,1,2-cde]苯并吡喃-5-酮 | 27153-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 5H-萘并[8,1,2-cde]苯并吡喃-5-酮
• 中文别名: 4,4'-二[(4-苯胺基-6-吗啉代-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]芪-2,2'-二磺基酸
• 英文名称: α-Fenchyl Methyl Ether
• 英文别名: fenchyl methyl ether；2-Methoxy-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 27153-53-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: LNAQSWUSQQVQME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Beta-pinene 在 phosphotungstic acid 作用下， 反应 2.0h， 生成 5H-萘并[8,1,2-cde]苯并吡喃-5-酮 、 4-(1-甲氧基-1-甲基乙基)-1-甲基-环己烯 、 萜品油烯 、 limonene.
  参考文献：
  名称：

  探索β-蒎烯与烷基醇的Keggin型杂多酸催化反应途径

  摘要：

  在这项工作中，我们研究了 Keggin 杂多酸催化剂（即 H3PW12O40、H3PMo12O40 和 H4SiW12O40）在 β-蒎烯与烷基醇（即甲基、乙基、丙基、仲丙基、丁基和仲丁基醇）反应中的活性，以及探索推动这一过程选择性的不同方面。我们发现碳骨架重排和异构化提供了控制反应选择性的中间碳正离子。β-蒎烯优先转化为α-萜品基离子，该离子经历醇的亲核攻击，提供烷基醇。冰片基离子被转化为冰片基和芬基醚。其他副产物是从冰片基和 α-萜品基碳正离子中获得的 β-蒎烯异构体。磷钨酸（即，H3PW12O40) 是活性最强的催化剂，对主要产物（α-萜品烷基醚）具有选择性；在与 β-蒎烯的反应中实现了最高的转化率（约 96%）和醚选择性（约 61%）。尽管也被烷氧基化，α-蒎烯的反应性较低（约 40%），而莰烯和苎烯在研究的反应条件下仍然不反应。温度的升高导致 β-蒎烯的转化率和对 α-萜品基甲基

  DOI：

  10.1007/s10562-019-02808-5

文献信息

• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SERINE PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005030796A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease. The novel compounds typically include a 15-20 member macrocycle and have the general structure of structural Formula (1): wherein Z', L', M', R1, X and D are defined herein.

  本发明揭示了一种新型化合物，其具有HCV蛋白酶抑制活性，以及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。这些新型化合物通常包括一个15-20成员的大环，并具有以下结构式（1）的一般结构，其中Z'、L'、M'、R1、X和D在此被定义。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• 3-Alkyl-5- (4-Alkyl-5-Oxo-Tetrahydrofutr An -2-Yl) Pyrrolidin-2-One Derivatives As Intermediates In The Synthesis Of Renin Inhibitors
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20080262246A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula II, or a salt thereof, and a compound of formula VI or a salt thereof, wherein R 3 and R 4 as well as Act are as defined in the specification, and processes of manufacturing these. Additionally transformation of compounds (VI) with metallo organic compounds (VII) give rise to the new compounds (VIII) which are direct precursors for the preparation of Aliskiren.
• US7244721B2
  申请人：——

  公开号：US7244721B2

  公开（公告）日：2007-07-17