(1S,5Z,9S)-9-methyl-10-oxabicyclo[7.1.0]dec-5-en-4-one | 1140425-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5Z,9S)-9-methyl-10-oxabicyclo[7.1.0]dec-5-en-4-one
• CAS: 1140425-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: WQWLLEOVTUGQRW-JOEOVOKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5Z,9S)-9-methyl-10-oxabicyclo[7.1.0]dec-5-en-4-one 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(1S,4S,5Z,9S)-9-methyl-4-prop-2-enyl-10-oxabicyclo[7.1.0]dec-5-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  手性环壬二烯酮的结构和反应性

  摘要：

  描述了高度对映体富集的不对称环壬二烯酮的结构和反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.017
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,6E)-6-methylcyclonona-2,6-dien-1-one 在 DMDO 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到(1S,5Z,9S)-9-methyl-10-oxabicyclo[7.1.0]dec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  手性环壬二烯酮的结构和反应性

  摘要：

  描述了高度对映体富集的不对称环壬二烯酮的结构和反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.017

文献信息

• Structure and reactivity of a chiral cyclononadienone
  作者：Yue Zhang、Stephen D. Lotesta、Thomas J. Emge、Lawrence J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.017

  日期：2009.4

  The structure and reactivity of a highly enantioenriched dissymmetric cyclononadienone are described.

  描述了高度对映体富集的不对称环壬二烯酮的结构和反应性。