Methyl 4,4-dimethyl-5-oxo-3-phenyl-2-pentenoate | 116992-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4,4-dimethyl-5-oxo-3-phenyl-2-pentenoate
• 英文别名: methyl 4,4-dimethyl-5-oxo-3-phenylpent-2-enoate
• CAS: 116992-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: IGPANMMQLHCRPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-2-methyl-N-phenylpropanimine 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.13h， 生成 Methyl 4,4-dimethyl-5-oxo-3-phenyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Novel Substituted 3-Hydroxy-5-iminoalkanoic Esters

  摘要：

  标题化合物4是通过与简单的α-锂化酯3反应，由β-亚氨基酮2制备而成，反应是在热控制的条件下进行的。尽管这些标题化合物4容易发生热分解，一些反应也被报道。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27601

文献信息

• Synthesis and Reactions of Novel Substituted 3-Hydroxy-5-iminoalkanoic Esters
  作者：Benito Alcaide、Ramón Alajarín、Joaquin Plumet、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1055/s-1988-27601

  日期：——

  The title compounds 4 were prepared from β-iminoketones 2 by reaction with simple α-lithiated esters 3 through a thermally controlled process. Some reactions of the title compounds 4 are also reported, in spite of their facile thermolysis.

  标题化合物4是通过与简单的α-锂化酯3反应，由β-亚氨基酮2制备而成，反应是在热控制的条件下进行的。尽管这些标题化合物4容易发生热分解，一些反应也被报道。