5’-氟-2’-羟基苯丙酮 | 443-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5’-氟-2’-羟基苯丙酮
• 中文别名: 5′-氟-2′-羟基苯丙酮；5`-氟-2`-羟基苯丙酮；5-氟-2-羟基苯丙酮
• 英文名称: 1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 5-fluoro-2-hydroxy-propiophenone；c；1-(5-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one；1-(5-Fluor-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-on；5-fluoro-2-hydroxypropiophenone；1-(3-Fluor-2-hydroxy-phenyl)-propanon-(1)
• CAS: 443-09-4
• 化学式: C₉H₉FO₂
• mdl: MFCD00218583
• 分子量: 168.168
• InChiKey: OLVYYKLFIUGMCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-39 °C
• 沸点：
  117-121 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  219 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2914700090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 5′-Fluoro-2′-hydroxypropiophenone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H9FO2
分子式
: 168.16 g/mol
分子量
成分 浓度
5'-Fluoro-2'-hydroxypropiophenone
-
化学文摘编号(CAS No.) 443-09-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 35 - 39 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
103 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.036
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5’-氟-2’-羟基苯丙酮 在 [(C₆H₆)(PCy₃)(CO)RuH]⁺*BF₄⁻ 、 氢气 、 苯酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以91%的产率得到4-fluoro-2-propylphenol
  参考文献：
  名称：

  具有可调酚配体的阳离子氢化钌配合物催化羰基化合物化学选择性氢解的范围和机理分析

  摘要：

  发现带有苯酚配体的阳离子氢化钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH](+)BF4(-) (1) 对羰基化合物的氢解具有很高的催化活性，得到相应的脂肪族产品。该催化方法对羰基还原比烯烃氢化表现出极高的化学选择性。动力学和光谱研究揭示了苯酚配体对催化剂活性的强烈电子影响。4-甲氧基苯乙酮氢解的哈米特图显示了催化系统 1/pX-C6H4OH 的两个相反的线性斜率（对于 X = OMe、t-Bu、Et 和 Me，ρ = -3.3；对于 X = F、Cl 和 CF3)。对于由具有电子释放基团 (kH/kD = 1.7-2.5; X = OMe, Et) 的 1/pX-C6H4OH 催化的氢解反应，观察到正常的氘同位素效应，而对具有吸电子基团 (kH/kD = 0.6-0.7; X = Cl, CF3) 的 1/pX-C6H4OH 测量逆同位素效应。经验速率定律由 4-甲氧基苯乙酮的氢解确定：对于由

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06097
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 5’-氟-2’-羟基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  SOME SYNTHESES FROM p-FLUOROANISOLE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01375a009

文献信息

• Concise synthesis of xanthones by the tandem etherification—Acylation of diaryliodonium salts with salicylates
  作者：Gaoxiaozheng Liu、Chao Wu、Bifeng Chen、Ru He、Chao Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.11.046

  日期：2018.6

  Abstract An efficient synthetic method for multi-substituted xanthones was developed. The reaction of diaryliodonium salts and salicylates was employed for the preparation of the xanthones. This method proceeded through an intermolecular etherification-acylation to give target heterocycles in good yields (up to 91%). Multi-substituted xanthones were gained by shifting the substituent of salicylates or

  摘要建立了一种高效的多取代氧杂蒽合成方法。将二芳基碘鎓盐和水杨酸酯的反应用于制备氧杂蒽。此方法通过分子间醚化酰化进行，以高收率（最高91％）得到目标杂环。通过取代水杨酸盐或二芳基碘鎓盐的取代基获得多取代的氧杂蒽
• Metal-Free Oxidative Cyclization of<i>o</i>-Acylphenols for the Construction of 2-Aminobenzofuran-3(2<i>H</i>)-ones
  作者：Hui Yu、Weihua Huang、Fengling Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201301756

  日期：2014.5

  An efficient metal-free approach to the synthesis of 2-aminobenzofuran-3(2H)-ones has been developed. Using TBHP as an oxidant and I2 (or TBAI) as catalyst, 2-acylphenols were treated with secondary amines to provide 2-aminobenzofuran-3(2H)-one derivatives in moderate to good yields. A possible reaction pathway for the formation of 2-dimorpholinobenzofuran-3(2H)-one is also discussed herein.

  已开发出一种合成 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-ones 的有效无金属方法。使用 TBHP 作为氧化剂和 I2（或 TBAI）作为催化剂，用仲胺处理 2-酰基酚，以中等至良好的产率提供 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-one 衍生物。本文还讨论了形成 2-dimorpholinobenzofuran-3(2H)-one 的可能反应途径。
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2017221002A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to a novel class of chromene-2-carboxamide compounds inhibitors of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and their use as anti-infective agents in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类新型的基于色酮-2-羧酰胺化合物的抑制剂，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义，其在医学上的用途，特别是作为抗感染剂的用途，包括含有它们的组合物，其制备过程以及用于这些过程的中间体。
• NOVEL 5-HT2 ANTAGONISTS
  申请人：AnaMar AB

  公开号：EP3109237A1

  公开（公告）日：2016-12-28

  The present invention relates to 1-amidino-3-aryl-2-pyrazoline derivatives of the general formula I The invention specifically relates to such derivatives which exhibit antagonizing activity towards serotonin 5-HT2B receptors. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament and for the treatment of fibrosis, cardiovascular diseases, pain, IBD, and other inflammatory diseases, as well as pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds and methods of treatment.

  本发明涉及通式I的1-酰胺基-3-芳基-2-吡唑啉衍生物。该发明具体涉及表现出对5-HT2B受体具有拮抗活性的这类衍生物。本发明还涉及将所述化合物用作药物以及用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病和其他炎症性疾病的用途，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101043A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to pyrazole compounds of formula (1a) or (1b) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Y1, y2, y3, y4, y5, Z, R1, R2, n and R3 have one of the meanings as indicated in the specification and claims, to their use as medicaments, to pharmaceutical formulation containing said compounds and to pharmaceutical formulations said compounds in combination with one or more active substances. The compounds have CRTH2 antagonistic activity.

  本发明涉及化学式（1a）或（1b）的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Y1、y2、y3、y4、y5、Z、R1、R2、n和R3具有规范和声明中指示的含义之一，以及它们作为药物的用途，含有所述化合物的药物配方，以及含有所述化合物与一个或多个活性物质组合的药物配方。这些化合物具有CRTH2拮抗活性。