4-chloro-2-butenamine hydrochloride | 7153-66-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 4-chloro-2-butenamine hydrochloride
• 英文别名: (Z)-4-chlorobut-2-en-1-amine Hydrochloride；4-chlorobut-2-en-1-amine;hydrochloride
• CAS: 7153-66-4
• 化学式: C₄H₈ClN*ClH
• mdl: MFCD00239421
• 分子量: 142.028
• InChiKey: ZGCNYBMDGKVWFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-131 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921199090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯甲基)萘 、 4-chloro-2-butenamine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)but-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种抗真菌类药物及其中间体的合成和应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型抗真菌类药物及其中间体的合成和应用。具体是公开了(E)‑1‑{[3‑甲基‑5‑(4‑萘甲胺‑2‑丁烯基)‑2,4,6‑三羟基]苯基}‑1‑丁酮及其中间体(E)‑N‑(1‑萘甲基)‑4‑卤代‑2‑丁烯‑1‑胺和合成及应用。本发明提供了所述化合物、其盐及其含结晶水合物或溶剂合物在制备抗菌尤其是抗真菌药物方面的良好应用。体外抑菌实验表明本发明提供的化合物具有抑菌效果，尤其是对两种皮肤致病菌红色毛癣菌和石膏样小孢子菌具有很好的抑菌效果，有副作用低、抗真菌耐药等特点，丰富了治疗皮肤浅部真菌感染的化合物库，为制备抗皮肤浅部真菌感染的药物或药物组合物提供了有力的技术支持。

  公开号：

  CN106905165B
• 作为产物：
  描述：

  Diaethyl-N-(4-chlorbuten-2-yl)-phosphoramidat 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-chloro-2-butenamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N，N-二卤代磷酰胺VIII。吡咯烷衍生物的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91913-6

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES A EFFICACITE ACCRUE SE FIXANT SUR LES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2003055876A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个首选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N并可选择性地含有其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并对人免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护作用。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
  申请人：BRIDGER Gary

  公开号：US20080167341A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中有两个是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可以含有额外的环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。
• Chemokine Receptor Binding Heterocyclic Compounds With Enhanced Efficacy
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20150038509A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及杂环化合物，其由一个核心氮原子和三个下垂基团组成，其中三个下垂基团中的两个优选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个下垂基团含有N，并且可以包含其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染目标细胞具有保护作用。
• 2-Amino-1,3-thiazepine und deren Verwendung als Hemmstoffe der Stickstoffmonoxid-Synthase
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0718294A1

  公开（公告）日：1996-06-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft 2-Amino-1,3-thiazepine der allgemeinen Formel I, in der W für CR1R2, X für CR20R21, Y für CR22R23 und Z für CR24R25 steht und R1, R2, R20, R21, R22, R23, R24 und R25 die im Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, die Hemmstoffe der Stickstoffmonoxid-Synthase sind, und ihre Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, die durch einen erhöhten Stickstoffmonoxid-Spiegel bedingt sind.

  本发明涉及通式 I 的 2-氨基-1,3-硫氮杂卓、 其中 W 是 CR1R2，X 是 CR20R21，Y 是 CR22R23，Z 是 CR24R25，R1、R2、R20、R21、R22、R23、R24 和 R25 具有权利要求 1 中给出的含义，它们是一氧化氮合酶的抑制剂，可用于治疗一氧化氮水平升高引起的疾病。