{[(S)-1-((S)-1-Benzyl-allylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester | 153451-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[(S)-1-((S)-1-Benzyl-allylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[2-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-phenylbut-3-en-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 153451-41-3
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₄
• 分子量: 451.566
• InChiKey: GPKATAPJXLYGID-PKTZIBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(S)-1-((S)-1-Benzyl-allylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到threo Cbz-glycyl-leucyl-phenylalanyl epoxide
  参考文献：
  名称：

  Improved stereocontrolled synthesis of threo peptidyl epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00082a026
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-Phenyl-2-triphenylmethylamino-1-propanol 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 {[(S)-1-((S)-1-Benzyl-allylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Improved stereocontrolled synthesis of threo peptidyl epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00082a026

文献信息

• Improved stereocontrolled synthesis of threo peptidyl epoxides
  作者：Amnon Albeck、Rachel Persky

  DOI：10.1021/jo00082a026

  日期：1994.2