4-(2-chlorophenyl)-3-[3-(2,4-difluorophenyl)ureido]-6,8-dimethylquinoline | 128830-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-3-[3-(2,4-difluorophenyl)ureido]-6,8-dimethylquinoline
• 英文别名: 4-(2-Chlorophenyl)-3-[3-(2,4-difluoro-phenyl)ureido]-6,8-dimethylquinoline；1-[4-(2-chlorophenyl)-6,8-dimethylquinolin-3-yl]-3-(2,4-difluorophenyl)urea
• CAS: 128830-76-2
• 化学式: C₂₄H₁₈ClF₂N₃O
• 分子量: 437.876
• InChiKey: VPXYPMLXUGSZMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-3-[3-(2,4-difluorophenyl)ureido]-6,8-dimethylquinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-chlorophenyl)-3-[3-(2,4-difluorophenyl)ureido]-6,8-dimethylquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives, their production and use

  摘要：

  喹啉衍生物的公式为：##STR1##，其中R是氢、烷基或芳烷基；m和n是0或1，且环A、B和C的每一个都可以有取代基，这些取代基作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US05254565A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-6,8-dimethyl-3-quinolinecarboxylic acid 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(2-chlorophenyl)-3-[3-(2,4-difluorophenyl)ureido]-6,8-dimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。3-喹啉脲衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列3-喹啉脲衍生物（1），并评估了其酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。对于体外研究，发现最有效的抑制活性是在喹啉环的6，7或6，8-位具有取代基和邻位取代的苯基的衍生物中。2,4-二氟苯基似乎是脲部分的最佳N'-取代基。化合物52-54和59的IC50值为纳摩尔级。在以胆固醇喂养的大鼠中，观察到化合物50、52和54的血浆胆固醇降低活性低于1 mg / kg / day。在饮食中不加胆固醇的仓鼠中，化合物52的胆固醇水平也较低。

  DOI：

  10.1021/jm00039a020

文献信息

• ＡＣＡＴ阻害剤によるプラーク破裂の予防
  申请人：ワーナー−ランバート・カンパニー

  公开号：JP2003513909A

  公开（公告）日：2003-04-15

  \n (57)【要約】\n この発明は、粥状動脈硬化傷害部における単球−マクロファージ蓄積及びＭＭＰ発現を阻止するためにＡＣＡＴ阻害剤を投与することである。更に、この発明は、粥状動脈硬化プラークの非安定化及び／又は破裂を阻止する方法及び不安定なアンギナを治療する方法に関する。\n

  此外，本发明还涉及降低动脉粥样硬化斑块的稳定性和/或防止其破裂的方法，以及治疗不稳定型心绞痛的方法。\n
• Tawada Hiroyuki, Harcourt Myles, Kawamura Noriaki, Kajino Masahiro, Ishik+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 13, S 2079-2084
  作者：Tawada Hiroyuki, Harcourt Myles, Kawamura Noriaki, Kajino Masahiro, Ishik+

  DOI：——

  日期：——
• COADMINISTRATION OF ACAT AND MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROTIC LESIONS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1098662A2

  公开（公告）日：2001-05-16
• PREVENTION OF PLAQUE RUPTURE BY ACAT INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1229907A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• US5254565A
  申请人：——

  公开号：US5254565A

  公开（公告）日：1993-10-19