3-chloro-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one | 5116-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one
• 英文别名: 6-Chlor-1-ribofuranosyl-pyridaz-3-on；6-Chlor-2-(β-D-ribofuranosyl)-2,3-dihydro-pyridazon-(3)；6-Chlor-2-(β-D-ribofuranosyl)-pyridazon-3；6-chloro-2-β-D-ribofuranosyl-2H-pyridazin-3-one；6-chloro-2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyridazin-3-one
• CAS: 5116-38-1
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₅
• 分子量: 262.65
• InChiKey: FLMIYRPRNZPSJJ-XCBZGROMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺 、 3-chloro-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one 反应 18.0h， 以95%的产率得到3-methylamino-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到3-chloro-1-β-D-ribofuranosylpyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katz, David J.; Wise, Dean S.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 369 - 379
  作者：Katz, David J.、Wise, Dean S.、Townsend, Leroy B.

  DOI：——

  日期：——