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2-(2-methoxyphenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline | 61001-02-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-methoxyphenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline
英文别名
2-(2-Methoxyphenyl)-imidazo-<2,1-a>-isochinolin;2-(o-Methoxyphenyl)imidazo(2,1-a)isoquinoline
2-(2-methoxyphenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline化学式
CAS
61001-02-3
化学式
C18H14N2O
mdl
——
分子量
274.322
InChiKey
JNJGNJXCTIUHCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157-158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed C–H Functionalization of Pyridines and Isoquinolines with Vinyl Azides: Synthesis of Imidazo Heterocycles
    作者:Ramachandra Reddy Donthiri、Venkatanarayana Pappula、N. Naresh Kumar Reddy、Dipayan Bairagi、Subbarayappa Adimurthy
    DOI:10.1021/jo5021618
    日期:2014.11.21
    Copper(I) iodide-catalyzed oxidative C(sp2)–H functionalization of pyridines and isoquinolines for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines and 2-phenylimidazo[2,1-a]isoquinolines with vinyl azides under mild aerobic conditions is reported. Good selectivity for 3-substituted pyridines and single isomer formation with isoquinolines were observed.
    (I)催化吡啶异喹啉(I 2)催化氧化C(sp 2)–H官能团,用于在温和的条件下用乙烯基叠氮化物合成咪唑并[1,2- a ]吡啶2-苯基咪唑并[ 2,1- a ]异喹啉有氧条件的报道。观察到对3-取代的吡啶具有良好的选择性,并与异喹啉形成了单一异构体。
  • TOJA, E.;OMODEI-SALE, A.;FAVARA, D.;CATTANEO, C.;GALLICO, L.;GALLIANI, G., ARZNEIM.-FORSCH., 1983, 33, N 9, 1222-1226
    作者:TOJA, E.、OMODEI-SALE, A.、FAVARA, D.、CATTANEO, C.、GALLICO, L.、GALLIANI, G.
    DOI:——
    日期:——
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