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Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-3-phenyldiazenylbutanoate | 1224879-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-3-phenyldiazenylbutanoate
英文别名
ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-3-phenyldiazenylbutanoate
Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-3-phenyldiazenylbutanoate化学式
CAS
1224879-08-6
化学式
C18H15ClN2O4
mdl
——
分子量
358.781
InChiKey
WNOXZKGFSYOTOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-3-phenyldiazenylbutanoate盐酸 、 hydrazine hydrate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl 4-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    合成新的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮具有抑制细菌和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的活性
    摘要:
    设计,合成并合成了两个系列的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮,并评估了它们的抗菌活性和CDKs抑制活性。哒嗪衍生物:6-苯基-5-苯基肼基-2,3,4,5-四氢哒嗪-3,4-二酮(3a)表现出对金黄色葡萄球菌革兰氏阳性菌的活性,而化合物2-(2-乙氧基苯基-5) -苯基哌嗪基磺酰胺基)-3H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮(13c)对白念珠菌具有中等程度的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-010-9328-z
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酮盐酸sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-3-phenyldiazenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    合成新的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮具有抑制细菌和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的活性
    摘要:
    设计,合成并合成了两个系列的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮,并评估了它们的抗菌活性和CDKs抑制活性。哒嗪衍生物:6-苯基-5-苯基肼基-2,3,4,5-四氢哒嗪-3,4-二酮(3a)表现出对金黄色葡萄球菌革兰氏阳性菌的活性,而化合物2-(2-乙氧基苯基-5) -苯基哌嗪基磺酰胺基)-3H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮(13c)对白念珠菌具有中等程度的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-010-9328-z
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文献信息

  • Synthesis of new series of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ones for their bacterial and cyclin-dependent kinases (CDKs) inhibitory activities
    作者:Detlef Geffken、Raafat Soliman、Farid S. G. Soliman、Magdi M. Abdel-Khalek、Doaa A. E. Issa
    DOI:10.1007/s00044-010-9328-z
    日期:2011.5
    and pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ones were designed, synthesised, and evaluated for their antibacterial activities and CDKs inhibitory activities. The pyridazine derivative: 6-phenyl-5-phenylhydrazono-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-3,4-dione (3a) revealed activity against Staphylococcus aureus as Gram-positive bacteria while compound 2-(2-Ethoxyphenyl-5-Phenylpiperazinosulfonamido)-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
    设计,合成并合成了两个系列的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮,并评估了它们的抗菌活性和CDKs抑制活性。哒嗪衍生物:6-苯基-5-苯基肼基-2,3,4,5-四氢哒嗪-3,4-二酮(3a)表现出对金黄色葡萄球菌革兰氏阳性菌的活性,而化合物2-(2-乙氧基苯基-5) -苯基哌嗪基磺酰胺基)-3H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮(13c)对白念珠菌具有中等程度的抗真菌活性。
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