(3aS,4R,7aR)-2,2-dimethylhexahydro-1,3-benzodioxol-4-amine | 1207201-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,7aR)-2,2-dimethylhexahydro-1,3-benzodioxol-4-amine
• 英文别名: (3aS,4R,7aR)-2,2-dimethylhexahydrobenzo-1,3-dioxol-4-yl-amine；(3aS,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-4-amine
• CAS: 1207201-29-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: KCYMQDIICGORAY-PRJMDXOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶羧酸 、 (3aS,4R,7aR)-2,2-dimethylhexahydro-1,3-benzodioxol-4-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到N-[(3aS,4R,7aR)-2,2-dimethylhexahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENYLAMINO ISONICOTINAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PHÉNYLAMINO ISONICOTINAMIDES

  摘要：

  该发明提供了根据公式（I）的新化合物，它们的制备和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症的用途。（公式I）

  公开号：

  WO2010017051A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3aS,4R,7aR)-2,2-dimethylhexahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到(3aS,4R,7aR)-2,2-dimethylhexahydro-1,3-benzodioxol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENYLAMINO ISONICOTINAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PHÉNYLAMINO ISONICOTINAMIDES

  摘要：

  该发明提供了根据公式（I）的新化合物，它们的制备和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症的用途。（公式I）

  公开号：

  WO2010017051A1

文献信息

• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20120252789A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 , Y 2 , V, W, n, m and o have the meanings given in Claim 1 , and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、M4、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有权利要求1中给出的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• Novel Phenylamino Isonicotinamide Compounds
  申请人：Goutopoulos Andreas

  公开号：US20110184032A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides novel compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation.

  该发明提供了公式(I)的新化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症。
• Phenylamino isonicotinamide compounds
  申请人：Goutopoulos Andreas

  公开号：US08404725B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The invention provides novel substituted phenylamino isonicotinamide compounds (I), pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification. Said compounds are MEK inhibitors useful in the treatment of hyperproliferative diseases related to the hyperactivity of MEK, such as restenosis, as well as diseases modulated by the MEK cascade, such as cancer and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了新型取代苯氨基异烟酰胺化合物(I)，其药物可接受的盐，溶剂或前药，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。所述化合物是MEK抑制剂，可用于治疗与MEK的高活性相关的高增殖性疾病，如再狭窄，以及受MEK级联调节的疾病，如癌症和炎症。还公开了这种化合物在哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病治疗中的应用，以及含有这种化合物的制药组合物。
• Inhibitors of sphingosine kinase
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US09062015B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, M1, M2, M3, M4, Y1, Y2, V, W, n, m and o have the meanings given in Claim 1, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，M1，M2，M3，M4，Y1，Y2，V，W，n，m和o具有权利要求书中所给出的含义，并且其生理上可接受的盐，衍生物，前药，溶剂化物，互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF CIS-1,2-DIOLS IN THE KILOGRAM SCALE
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20130102640A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to the scale up of the preparation of cis-1,2-diols of formula I from the gram to the kilogram scale.

  本发明涉及从克到千克规模的cis-1,2-二醇的制备放大。