3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶羧酸 | 885588-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶羧酸
• 中文别名: 3-(2-氟-4-碘苯基氨基)异烟酸
• 英文名称: 3-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)isonicotinic acid
• 英文别名: 3-(2-fluoro-4-iodoanilino)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 885588-03-4
• 化学式: C₁₂H₈FIN₂O₂
• 分子量: 358.111
• InChiKey: LKJJUICFLVYDJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶羧酸 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了激酶抑制剂、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖性疾病的方法，例如癌症或肿瘤，或在某些实施例中与激酶失调相关的疾病或疾病，例如但不限于MEK、COT1、FGFR4、MINK、MYO3A、PKG1B和PLK3等激酶。

  公开号：

  WO2022133040A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟异烟酸 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 3-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-4-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL PHENYLAMINO ISONICOTINAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PHÉNYLAMINO ISONICOTINAMIDES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010017051A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides novel compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation.(Formula I)

  该发明提供了根据公式（I）的新化合物，它们的制备和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症的用途。（公式I）
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MEK INHIBITOR COMBINATION THERAPY IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR POLYTHÉRAPIE À BASE D'INHIBITEURS DE MEK DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016014390A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Combined administration of a hypoxia-activated prodrug, such as TH 302, and a MEK kinase inhibitor, such as pimasertib, are efficacious in the treatment of cancer including pancreatic cancer.

  联合使用缺氧活化前药物（如TH 302）和MEK激酶抑制剂（如Pimasertib）在治疗癌症，包括胰腺癌方面是有效的。
• [EN] MAPK/ERK INHIBITION FOR OVARIAN AND OTHER CANCERS<br/>[FR] INHIBITION DE MAPK/ERK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DE L'OVAIRE ET D'AUTRES CANCERS
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2019183385A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Provided herein, are compounds, compositions and methods of treatment of cancers using an inhibitor of MAPK/ERK Kinase (MEK), in particular hydrazine derivatives.

  本文提供了使用MAPK/ERK激酶（MEK）抑制剂，特别是肼衍生物的化合物、组合物和治疗癌症的方法。
• Novel heteroaryl-substituted arylaminopyridine derivatives as MEK inhibitors
  申请人：Goutopoulos Andreas

  公开号：US20070287737A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention provides novel heteroaryl-substituted arylaminopyridine derivative MEK inhibitors of Formula (Ia) Such compounds are MEK inhibitors that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation. Also disclosed is the treatment of a hyperproliferative disease in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  该发明提供了新型杂环取代的芳胺基吡啶衍生物MEK抑制剂，其化学式为(Ia)。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症。还披露了在哺乳动物中治疗高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• 3-Arylamino pyridine derivatives
  申请人：Abel Ulricn

  公开号：US20090093462A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds (I) pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了新型的取代的3-芳基氨基吡啶化合物(I)，其药学上可接受的盐、溶剂和前药化合物，其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗高增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症。本发明还揭示了在哺乳动物，特别是人类中治疗高增殖性疾病的这些化合物的用途，以及包含这些化合物的制药组合物。