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cyclocalopin A
cyclocalopin A | 486430-94-8
物质功能分类
天然产物
-
倍半萜
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclocalopin A
英文别名
(2R,3S,3aR,4S,6'S,7aS)-2,6'-dihydroxy-2,2',4-trimethylspiro[3a,4,5,7a-tetrahydrofuro[2,3-c]pyran-3,5'-cyclohex-2-ene]-1',7-dione
CAS
486430-94-8
化学式
C
15
H
20
O
6
mdl
——
分子量
296.32
InChiKey
OGOHSCJKRSLFLO-UOMAJYNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
541.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
93.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
cyclocalopin A
在 bismuth(III) oxide 、
溶剂黄146
作用下, 反应 2.0h, 生成
O-acetylcalopin
参考文献:
名称:
Calopins and Cyclocalopins − Bitter Principles fromBoletus calopus and Related Mushrooms
摘要:
DOI:
10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2895::aid-ejoc2895>3.0.co;2-s
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Calopins and Cyclocalopins − Bitter Principles fromBoletus calopus and Related Mushrooms
作者:
Veronika Hellwig、Johannes Dasenbrock、Claudia Gräf、Lydia Kahner、Susanne Schumann、Wolfgang Steglich
DOI:
10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2895::aid-ejoc2895>3.0.co;2-s
日期:
2002.9
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6-甲基-4-氧代-4H-呋喃并[3,2-c]吡喃-3-甲酰氯
6-(4-羟基苯基)-2,3,3-三甲基-2H-呋喃并[5,4-b]吡喃-4-酮
4H-呋喃并[2,3-c]吡喃基莫匹罗星钠
3-甲基2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮
3,5-二甲基2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮
2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮
2-[(1E,3E)-己-1,3-二烯基]-2,6-二甲基-5,6-二氢呋喃并[5,4-b]吡喃-3,4-二酮
(3aS,5S,6R,9E,14R,15R,15aR)-2,3,3a,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,15alpha-十四氢-6,10,14-三甲基-3-亚甲基-2-氧代-5,15-环氧环十四烷并[b]呋喃-6-醇乙酸酯
(3aR,4S,7aR)-4-羟基-3,3a,4,7a-四氢呋喃并[5,4-b]吡喃-2-酮
5-hydroxymethyl-3-methyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one
5-fluoromethyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one
5-chloromethyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one
10,11-Anhydro-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-9-O-(methoxymethyl)-β-L-xylo-L-ido-7-undeculofuranose-(1,4)-pyranose-(7,3)
3,7-dimethyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one
4R-(3αβ,3aβ,4β,5α,6β,7aβ)hexahydro-2,2-dimethyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-[(phenylmethoxy)methyl]4H-furo[2,3-b]pyran-3-ol
10,10-dimethyl-5-(methylsulfanyl)-10,11-dihydro-8H-pyrano[4',3':4,5]furo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine
(R)-3-((2R,3R,5aR,7R,9aS)-3-hydroxyhexahydro-2H-2,5a-methanopyrano[3,2-e][1,4]dioxepin-7-yl)-2-methylpropanenitrile
13-methyl-8,10,12-trioxapentacyclo[5.5.2.0
2,6
.O
3,11
.0
5,9
]-13-tetradecene
2,3,4,4a,7,8-Hexahydro-6H-2-(acetoxymethyl)-3,4-diacetoxy-1,9-dioxacyclohexa
inden-5-one
2,3,4,4a,7,8-Hexahydro-6H-2-methoxy-1,9-dioxacyclohexa
inden-5-one
(-)-3a-methyl-3a,4-dihydro-1H,3H-furo[3,4-c]pyran-6,6,7-tricarboxylic acid 6,6-diethyl ester 7-methyl ester
(+)-8-epi-altholactone
4-(perfluorophenyl)-3-phenylhexahydro-1H-furo[3,4-c]pyran
[(2R,11S,12R,14R,15R,17R,19S)-19-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-15-methyl-13,18-dioxadispiro(2H-3,6-dihydropyran-6,5'-oxolane-2',3''-bicyclo[4.3.0]nonane)-2-yl]phenylmethoxymethane
(3aS,5S,9bS)-5-methyl-3,3a-dihydro-5H-furo[3,2-c]isochromene-2,6,9-(9bH)-trione
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2,2,3b-trimethyl-7-vinyl-3a,5,7a,8a-tetrahydro-3bH-1,3,4,8-tetracyclopenta[a]indene
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3',7a'-dimethyl-4'H,6'H-spiro[cyclohexane-1,5'-furo[2,3-b]pyran]-2'(7a'H)-one
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