6,7-二氢-5H-异喹啉-8-酮盐酸盐 | 135311-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6,7-二氢-5H-异喹啉-8-酮盐酸盐
• 英文名称: 6,7-dihydro-8(5H)-isoquinolinone hydrochloride
• 英文别名: 6,7-Dihydroisoquinolin-8(5H)-one hydrochloride；6,7-dihydro-5H-isoquinolin-8-one;hydrochloride
• CAS: 135311-97-6
• 化学式: C₉H₉NO*ClH
• 分子量: 183.637
• InChiKey: BSDPGHZYFUKMQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-229 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.98
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-异喹啉-8-酮盐酸盐 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45.7 %的产率得到8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。

  公开号：

  WO2022216762A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 7,8-二氢-6H-异喹啉-5-酮 、 6,7-二氢-5H-异喹啉-8-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-顺-2,3,3a，4,5,9b-六氢-1-甲基-1H-吡咯并-[3,2-的合成，光学拆分，绝对构型和初步药理作用h]异喹啉，尼古丁的结构类似物。

  摘要：

  标题化合物8是由异喹啉酮1（提出的一种改良制剂）合成的，并与D-和L-di-p-甲苯基酒石酸分离成对映体。这些对映体和外消旋体前体已经在两个体内系统中进行了评估（发现具有活性），以证明它们的作用。三种中最有效的（+）-8抑制自发活性的ED50为7.13μmol/ kg，抗伤害感受的ED50为7.45μmol/ kg，而（S）-（分别为4.44和4.81μmol/ kg -）-尼古丁。化合物（-）-8和7的效力约为四分之一。异构体（+）-8具有3aR，9bS构型，后者对应于通过X射线晶体学测定的（S）-（-）-烟碱。但是，（+）-8无法竞争[3H]-烟碱结合，其药理作用并未被美卡明胺阻断。

  DOI：

  10.1021/jm00074a019

文献信息

• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• TDO2 Inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10800780B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供的是细胞表达的 TDO2 的抑制剂及其药物组合物，可用于调节色氨酸 2，3 二氧 化酶的活性；治疗免疫抑制；治疗从抑制色氨酸降解中获益的病症；提高包括施用抗癌剂在内的抗癌治疗的效果；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• [EN] AMINOTETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANALGESICS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOTETRAHYDROISOQUINOLEINES EN TANT QU'ANALGESIQUES
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2003014089A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Tetrahydroisoquinolines are provided having a secondary, tertiary or quaternary amino group spaced by three carbon atoms from the ring nitrogen, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Preferred compounds are of Formula (I), wherein R?1, R2 and R5¿ are independently selected from the group consisting of hydrogen, C¿1-6? alkyl and a moiety wherein any two of R?1, R2 and R5¿, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocyclic ring of 2 to 5 carbons, provided that R?1 and R2, and R5¿ when present, are not each hydrogen, R?3 and R4¿ are independently selected from the group of moieties which are effective to alter the solubility of the compound in physiological fluids or pharmaceutical carriers n and m are independently selected from integers of 0 to 3 and 0 to 4 respectively, p is an integer 0 or 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof.
• Synthesis, optical resolution, absolute configuration, and preliminary pharmacology of (+)- and (-)-cis-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinoline, a structural analog of nicotine
  作者：William Glassco、John Suchocki、Clifford George、Billy R. Martin、Everette L. May

  DOI：10.1021/jm00074a019

  日期：1993.10

  Title compound, 8, has been synthesized from isoquinolinone, 1 (an improved preparation for which is presented) and separated into its antipodes with D- and L-di-p-toluoyltartaric acids. These antipodes and the racemic precursor have been evaluated (and found active) in two in vivo systems for their effects. The most potent of the three, (+)-8, has an ED50 of 7.13 mumol/kg for inhibition of spontaneous

  标题化合物8是由异喹啉酮1（提出的一种改良制剂）合成的，并与D-和L-di-p-甲苯基酒石酸分离成对映体。这些对映体和外消旋体前体已经在两个体内系统中进行了评估（发现具有活性），以证明它们的作用。三种中最有效的（+）-8抑制自发活性的ED50为7.13μmol/ kg，抗伤害感受的ED50为7.45μmol/ kg，而（S）-（分别为4.44和4.81μmol/ kg -）-尼古丁。化合物（-）-8和7的效力约为四分之一。异构体（+）-8具有3aR，9bS构型，后者对应于通过X射线晶体学测定的（S）-（-）-烟碱。但是，（+）-8无法竞争[3H]-烟碱结合，其药理作用并未被美卡明胺阻断。
• [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022216762A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Provided herein are acyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment on cancers.

  本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。