6,7-二氯-5-羟基-2-甲基-2-苯基茚满-1-酮 | 57509-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6,7-二氯-5-羟基-2-甲基-2-苯基茚满-1-酮
• 英文名称: 6,7-dichloro-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-methyl-2-phenyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-methyl-2-phenyl-5-hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone；6,7-dichloro-5-hydroxy-2-methyl-2-phenyl-1-indanone；2-Methyl-2-phenyl-5hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone；6,7-dichloro-5-hydroxy-2-methyl-2-phenyl-indan-1-one；2-Methyl-2-phenyl-5-hydroxy-6,7-dichlor-1-indanon；6,7-Dichloro-5-hydroxy-2-methyl-2-phenylindan-1-one；6,7-dichloro-5-hydroxy-2-methyl-2-phenyl-3H-inden-1-one
• CAS: 57509-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 307.176
• InChiKey: FNKRIDAPUUDBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氯-5-羟基-2-甲基-2-苯基茚满-1-酮 在 potassium iodide 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(6,7-二氯-2,3-二氢-2-甲基-1-氧代-2-苯基-1H-茚-5-基)氧基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio) alkanoic

  摘要：

  本文披露了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用效果，表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。同时还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸的方法、含有这些化合物的药物组合物以及包括使用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04096267A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯茴香醚 在 三氯化铝 lithium bromide 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 6,7-二氯-5-羟基-2-甲基-2-苯基茚满-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [1-Hydroxy-5-indanyloxy (or thio)]-alkanoic acids

  摘要：

  揭示了1-羟基-5-茚氧（或硫）烷酸及其盐、酯和酰胺。这些产品在药用上具有双重作用，表现出利尿、排钠和降尿酸活性。这些酸产品可以通过几种合成方法制备。

  公开号：

  US04012524A1

文献信息

• [EN] INDANONE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] FACTEURS DE POTENTIALISATION D'INDANONE DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DE GLUTAMATES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006015158A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention is directed to compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及一类潜在激活代谢型谷氨酸受体的化合物，包括mGluR2受体，这些化合物在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病中具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病中的用途。
• [1-Hydroximino-2,2-disubstituted-5-indanyloxy-(or thio)]alkanoic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03974212A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  [1-Hydroximino-2,2-disubstituted-5-indanyloxy-(or thio)]alkanoic acids and their salt, ester, anhydride, amide and 5-tetrazolyl derivatives are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. The acid products are prepared by treating a 1-oxo-2,2-disubstituted-5-indanyloxy(or thio)alkanoic acids or derivatives thereof with hydroxylamine in the presence of a base.

  1-羟基亚胺基-2,2-二取代-5-茚氧基（或硫代）烷酸及其盐、酯、酐、酰胺和5-四唑基衍生物已被披露。这些产品具有双重药用功能，因为它们表现出利尿、排盐和尿酸排泄活性。酸性产物是通过将1-氧代-2,2-二取代-5-茚氧（或硫代）烷酸或其衍生物与羟胺在碱的存在下处理而制备的。
• Process for preparing a manipulated enantiomer mixture by asymmetric
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04578509A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  A process is disclosed for obtaining manipulated proportions of the (+) and (-) enantiomers of [(6,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methyl-1-oxo-2-phenyl-1H-inden-5-yl)oxy]aceti c acid by asymmetric chiral phase transfer catalysis.

  本发明揭示了一种通过不对称手性相转移催化获得[(6,7-二氯-2,3-二氢-2-甲基-1-氧代-2-苯基-1H-茚-5-基)氧基]乙酸的(+)和(-)对映体操纵比例的方法。
• 6-Oxo-7-substituted and 7,7-disubstituted-6H-indeno-[5,4-b]furan (and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03984552A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  6-Oxo-7,7-disubstituted-1,2,7,8-tetrahydro (and 7,8-dihydro)-6H-indeno-[5,4-b]furan (and thiophene)carboxylic acids, the salt, ester and amide derivatives thereof and combinations of these compounds with antikaluretic agents are disclosed having diuretic-saluretic, uricosuric and antihypertensive activity.

  本文披露了6-Oxo-7,7-二取代-1,2,7,8-四氢(和7,8-二氢)-6H-吲哚[5,4-b]呋喃(和噻吩)羧酸，其盐，酯和酰胺衍生物以及这些化合物与抗钾利尿剂的组合物，具有利尿-排盐，尿酸排泄和降压活性。
• Indanacetic acid compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04249021A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Substituted 1-oxo-2,2-disubstituted-5-indanacetic acids and their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity.

  本文披露了1-氧代-2,2-二取代-5-茚烷乙酸及其盐、酯和酰胺的替代物。这些产品具有双重药物效用，表现出利尿、排钠和尿酸排泄活性。