1,5-Bis-(2-bromo-phenyl)-3-p-tolyl-pentane-1,5-dione | 579472-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,5-Bis-(2-bromo-phenyl)-3-p-tolyl-pentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,5-Bis(2-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 579472-29-0
• 化学式: C₂₄H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 500.23
• InChiKey: WXWZPMNOGCNZIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis-(2-bromo-phenyl)-3-p-tolyl-pentane-1,5-dione 在 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 苯亚甲基苯乙酮 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,3-Bis(2-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)-2-phenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基官能化的二苯并[fg，op]萘并蒽的简便合成和X射线结构。

  摘要：

  [结构：见正文] 1,3-双（2-溴苯基）-2,5-二苯基苯可通过将乙酸苯酯与相应的吡啶鎓盐缩合并进行钯催化的脱卤化氢而制得官能化的二苯并[fg，op萘并萘。

  DOI：

  10.1021/ol034626g
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 对甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.42h， 以33%的产率得到1,5-Bis-(2-bromo-phenyl)-3-p-tolyl-pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  烷氧基官能化的二苯并[fg，op]萘并蒽的简便合成和X射线结构。

  摘要：

  [结构：见正文] 1,3-双（2-溴苯基）-2,5-二苯基苯可通过将乙酸苯酯与相应的吡啶鎓盐缩合并进行钯催化的脱卤化氢而制得官能化的二苯并[fg，op萘并萘。

  DOI：

  10.1021/ol034626g

文献信息

• Facile Synthesis and X-ray Structure of Alkoxy-Functionalized Dibenzo[<i>f</i><i>g,</i><i>o</i><i>p</i>]naphthacenes
  作者：Xiao Hong Cheng、Sigurd Höger、Dieter Fenske

  DOI：10.1021/ol034626g

  日期：2003.7.1

  [structure: see text] 1,3-Bis(2-bromophenyl)-2,5-diphenylbenzenes are readily available by the condensation of phenylacetates with the corresponding pyrylium salts and undergo a palladium-catalyzed dehydrohalogenation to give functionalized dibenzo[fg,op]naphthacenes.

  [结构：见正文] 1,3-双（2-溴苯基）-2,5-二苯基苯可通过将乙酸苯酯与相应的吡啶鎓盐缩合并进行钯催化的脱卤化氢而制得官能化的二苯并[fg，op萘并萘。