(2R,3R,4S,5S,6R)-4-amino-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-5-hydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-6-[(4-hexadecyltriazol-1-yl)methyl]oxane-3,5-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-4-amino-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-5-hydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-6-[(4-hexadecyltriazol-1-yl)methyl]oxane-3,5-diol
• 化学式: C₃₆H₇₀N₈O₈
• 分子量: 743.001
• InChiKey: YOWKMUMNAFVRIG-AUKMTFETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (((1S,3R,4S,5S,6R)-4-(((2R,3R,4S,5S,6R)-6-(azidomethyl)-4-((tertbutoxycarbonyl)amino)-3,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(((2R,3R,5S,6R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-methyl)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-hydroxycyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 ascorbic acid sodium salt 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-4-amino-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-5-hydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-6-[(4-hexadecyltriazol-1-yl)methyl]oxane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  靶向靶向妥布霉素的阳离子两亲物具有降低的溶血活性的膜设计† ‡

  摘要：

  合成了基于妥布霉素的阳离子两亲物，其连接疏水和亲水部分的化学键不同，并对其进行了生物学评估。与母体药物相比，几种化合物表现出强大的抗菌活性。一种类似物在红细胞的溶血中表现出明显的减少，表明有可能维持这些分子的抗菌效力，同时通过化学修饰降低其不良的溶血作用。

  DOI：

  10.1039/c2md20162c

文献信息

• Design of membrane targeting tobramycin-based cationic amphiphiles with reduced hemolytic activity
  作者：Ido M. Herzog、Mark Feldman、Anat Eldar-Boock、Ronit Satchi-Fainaro、Micha Fridman

  DOI：10.1039/c2md20162c

  日期：——

  Tobramycin-based cationic amphiphiles differing in the chemical bond linking their hydrophobic and hydrophilic parts were synthesized and biologically evaluated. Several compounds demonstrated potent antimicrobial activities compared to the parent drug. One analogue exhibited a significant reduction in red blood cells hemolysis, demonstrating that it is possible to maintain the antimicrobial potency

  合成了基于妥布霉素的阳离子两亲物，其连接疏水和亲水部分的化学键不同，并对其进行了生物学评估。与母体药物相比，几种化合物表现出强大的抗菌活性。一种类似物在红细胞的溶血中表现出明显的减少，表明有可能维持这些分子的抗菌效力，同时通过化学修饰降低其不良的溶血作用。