3-amino-5-methoxymethyl-2-cyclohexen-1-one | 325489-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-5-methoxymethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-Amino-5-(methoxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 325489-02-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: RANHDWGTTICUJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-methoxymethyl-2-cyclohexen-1-one 在 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-[4-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的区域选择性合成7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮的新方法，这是新型潜在的中枢神经系统药物

  摘要：

  我们已经开发了一种高效，便捷的策略，用于喹啉系列新构象受限的丁苯酮的区域选择性合成。7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮9通过甲苯磺酸酯从受保护的醇5中获得，并且也通过溴衍生物6在单锅反应中获得，总体中等至良好两种情况下的产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01780-9
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-3,5-二甲氧基苯甲醇 在 DOWEX 50W-X₄ 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-amino-5-methoxymethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的区域选择性合成7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮的新方法，这是新型潜在的中枢神经系统药物

  摘要：

  我们已经开发了一种高效，便捷的策略，用于喹啉系列新构象受限的丁苯酮的区域选择性合成。7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮9通过甲苯磺酸酯从受保护的醇5中获得，并且也通过溴衍生物6在单锅反应中获得，总体中等至良好两种情况下的产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01780-9

文献信息

• Efficient synthesis of quinazolinones as intermediates of CNS agents via inverse-electron demand Diels–Alder reaction
  作者：Estibaliz R. Bilbao、Mario Alvarado、Christian F. Masaguer、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00563-4

  日期：2002.5

  Enaminones undergo inverse electron demand Diels–Alder reaction with 1,3,5-triazine, allowing access to functionalised quinazolinones as intermediates in the synthesis of CNS agents. This reaction is highly dependent of the solvent: 1,3,5-triazine undergoes single or double [4+2] cycloadditions with enaminones, and quinazolinones or acridinediones can be selectively obtained.

  烯胺酮与1,3,5-三嗪发生逆电子需量Diels-Alder反应，从而允许官能化的喹唑啉酮类作为CNS试剂合成中的中间体。该反应高度依赖于溶剂：1,3,5-三嗪与烯胺酮进行一次或两次[4 + 2]环加成，可以选择性地获得喹唑啉酮或a啶二酮。