3-fluoro-4-[5-benzoyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]aniline | 200496-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-fluoro-4-[5-benzoyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]aniline
• 英文别名: [5-[(4-amino-2-fluorophenyl)methyl]-1,3-dimethylpyrrol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 200496-01-1
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₂O
• 分子量: 322.382
• InChiKey: USORBYQCYQHYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-[5-benzoyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]aniline 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以62%的产率得到N-{3-Fluoro-4-[5-benzoyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0906279B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-benzoyl-1,4-dimethyl-pyrrol-2-yl)-2-(2-fluoro-4-aminophenyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到3-fluoro-4-[5-benzoyl-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0906279B1

文献信息

• 5-aroylpyrrol-2-ylmethylarene derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05952368A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Compounds selected from the group of compounds represented by formula I: ##STR1## where: R.sub.10 is represented by the formula (A), (B), or (C): ##STR2## R.sub.20 is represented by the formula (U), (V), or (W): ##STR3## and the other substituents are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts; are inhibitors of prostaglandin G/H synthase and are anti-inflammatory and analgesic agents.

  从由式I表示的化合物组中选择的化合物：##STR1##其中：R.sub.10由式(A)、(B)或(C)表示：##STR2##R.sub.20由式(U)、(V)或(W)表示：##STR3##其他取代基如规范中定义；及其药学上可接受的盐；是前列腺素G/H合酶的抑制剂，具有抗炎和镇痛作用。
• US06127402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06136844
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0906279A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US6136844A
  申请人：——

  公开号：US6136844A

  公开（公告）日：2000-10-24