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2-sulfamoylethylacetate | 881407-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-sulfamoylethylacetate
英文别名
2-(aminosulfonyl)ethyl acetate;2-Sulfamoylethyl acetate;2-sulfamoylethyl acetate
2-sulfamoylethylacetate化学式
CAS
881407-17-6
化学式
C4H9NO4S
mdl
——
分子量
167.186
InChiKey
YDPYYTMXCFFIHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.3±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-sulfamoylethylacetate 、 4'-[2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-ethyl]amino]ethyl]-3-(cyclohexyloxy)-4-biphenylcarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES
    [FR] DERIVES D'AMINOALCOOL
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物[I]:其中(a)中的-Y-,R4,R5和R6分别如描述中定义,等等,R1为氢,卤素,低烷基,羟基等,R2为氢,低烷基或羟基(低)烷基,R3为氢或氨基保护基,R7为氢,低烷基,环(低)烷基,低R9烯基,-Z-R9或(b),其中-Z-为-0-,-S-,R9-SO-或-SO2-,每个R9独立地为氢,低烷基,环(低)烷基等,R8为-D-E-R10,其中-D-为-CONHSO2-或-S02NHCO-,E为键或低烷基,R10为卤素,氰基,羧基等,或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗溃疡,过度活跃的膀胱等疾病是有用的。
    公开号:
    WO2006033446A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(acetyloxy)ethanesulfonylchloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-sulfamoylethylacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES
    [FR] DERIVES D'AMINOALCOOL
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物[I]:其中(a)中的-Y-,R4,R5和R6分别如描述中定义,等等,R1为氢,卤素,低烷基,羟基等,R2为氢,低烷基或羟基(低)烷基,R3为氢或氨基保护基,R7为氢,低烷基,环(低)烷基,低R9烯基,-Z-R9或(b),其中-Z-为-0-,-S-,R9-SO-或-SO2-,每个R9独立地为氢,低烷基,环(低)烷基等,R8为-D-E-R10,其中-D-为-CONHSO2-或-S02NHCO-,E为键或低烷基,R10为卤素,氰基,羧基等,或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗溃疡,过度活跃的膀胱等疾病是有用的。
    公开号:
    WO2006033446A1
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