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5,8-dimethoxy-4-(N,N-di-n-propylamino)-2-methylquinoline | 66890-16-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5,8-dimethoxy-4-(N,N-di-n-propylamino)-2-methylquinoline
英文别名
(5,8-dimethoxy-2-methyl-quinolin-4-yl)-dipropyl-amine;5,8-Dimethoxy-2-methyl-N,N-dipropylquinolin-4-amine
5,8-dimethoxy-4-(N,N-di-n-propylamino)-2-methylquinoline化学式
CAS
66890-16-2
化学式
C18H26N2O2
mdl
——
分子量
302.417
InChiKey
OOVSYFRWKKOLAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,8-dimethoxy-4-(N,N-di-n-propylamino)-2-methylquinoline氢溴酸 作用下, 反应 5.0h, 以50%的产率得到5,8-dihydroxy-4-(N,N-di-n-propylamino)-2-methylquinoline hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Mukherjee, P.; Pathak, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 837 - 838
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-5,8-二甲氧基-2-甲基喹啉二正丙胺 反应 18.0h, 以80%的产率得到5,8-dimethoxy-4-(N,N-di-n-propylamino)-2-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Mukherjee, P.; Pathak, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 837 - 838
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MUKHERJEE, P.;PATHAK, B., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 8, 837-838
    作者:MUKHERJEE, P.、PATHAK, B.
    DOI:——
    日期:——
  • Mukherjee, P.; Pathak, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 837 - 838
    作者:Mukherjee, P.、Pathak, B.
    DOI:——
    日期:——
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