1-(4-Thyazolyl)aethylchlorid | 3364-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Thyazolyl)aethylchlorid
• 英文别名: 4-(1-chloro-ethyl)-thiazole；4-(α-chloroethyl)thiazole；4-(alpha-Chloroethyl)thiazole；4-(1-chloroethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 3364-77-0
• 化学式: C₅H₆ClNS
• 分子量: 147.628
• InChiKey: VPDBUCBSTDRGPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Thyazolyl)aethylchlorid 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-morpholinomethyl-2-(4-thiazolyl)-thiopropanamide
  参考文献：
  名称：

  N-Aminomethyl heterocyclic thioacetamides

  摘要：

  N-氨甲基杂环硫代乙酰胺化合物是通过将杂环硫代乙酰胺与甲醛和胺反应制备而成。该产品能抑制胃酸分泌。

  公开号：

  US03931162A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基噻唑 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium borohydrid 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Thyazolyl)aethylchlorid
  参考文献：
  名称：

  N-Aminomethyl heterocyclic thioacetamides

  摘要：

  N-氨甲基杂环硫代乙酰胺化合物是通过将杂环硫代乙酰胺与甲醛和胺反应制备而成。该产品能抑制胃酸分泌。

  公开号：

  US03931162A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03932641A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid secretion by administering N-aminomethyl heterocyclic thioacetamide compounds.

  通过给予N-氨甲基杂环硫代乙酰胺化合物，抑制胃酸分泌的药物组合物和方法。
• 5-Heterocyclic-1,2,3,6-tetrahydro-4(5H) pyrimidinone
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03956325A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  The compounds of this invention are 5-heterocyclic-1,2,3,6-tetrahydro-4(5H)-pyrimidinethiones which have pharmacological activity, in particular gastric acid secretion inhibitory activity, and 5-heterocyclic-1,2,3,6-tetrahydro-4(5H)-pyrimidinones which are intermediates in the preparation therefor.

  本发明的化合物是具有药理活性的5-杂环-1,2,3,6-四氢-4(5H)-嘧啶硫酮，特别是具有胃酸分泌抑制活性的化合物，并且是其制备中间体的5-杂环-1,2,3,6-四氢-4(5H)-嘧啶酮。
• Nickel‐Catalyzed Stereo‐ and Enantioselective Cross‐Coupling of <i>gem</i> ‐Difluoroalkenes with Carbon Electrophiles by C−F Bond Activation
  作者：Ziqi Zhu、Lin Lin、Jieshuai Xiao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.202113209

  日期：2022.2

  AbstractStereo‐ and enantioselective cross‐electrophile coupling involving C−F bond activation is reported. Treatment of gem‐difluoroalkenes with racemic benzyl electrophiles in the presence of a chiral nickel complex using B2pin2 as a stoichiometric reductant allows the construction of a C(sp2)−C(sp3) bond under mild conditions, affording a broad range of monofluoroalkenes bearing stereogenic allylic centers. Initial mechanistic studies indicate that a radical chain pathway may be operating, wherein the ester group in the gem‐difluoroalkene promotes C−F bond activation through oxidative addition to a Ni species.
• Reactivity of thiazole in electrophilic reactions as determined from solvolysis rates
  作者：Donald S. Noyce、Steven A. Fike

  DOI：10.1021/jo00959a015

  日期：1973.9
• US3931162A
  申请人：——

  公开号：US3931162A

  公开（公告）日：1976-01-06