4-(azidomethyl)phenylacetic acid | 63777-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(azidomethyl)phenylacetic acid
• 英文别名: p-Azidomethylphenylessigsaeure；p-azidomethylphenylacetic acid；2-[4-(azidomethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 63777-43-5
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: PCPJMZAILJXOLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azidomethyl)phenylacetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-azidomethylphenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents, and 4-thio azetidinone intermediates

  摘要：

  本发明涉及2-取代和2,6-二取代的青霉烯化合物，其公式为##STR1##，其中Y是氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。发明还包括上述化合物的药用可接受盐和上述化合物的衍生物，其中3位的羧基被易于移除的酯保护基团所保护。本发明的化合物是强效的抗菌剂，或可用于制备此类药物的中间体。

  公开号：

  US04272437A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯乙酸 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到4-(azidomethyl)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用生物正交化学指导Siglec-唾液酸在活细胞上的相互作用

  摘要：

  终止细胞表面聚糖的唾液酸糖形成唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素（Siglec）家族的配体，后者是免疫细胞表达的免疫调节受体。唾液酸和Siglecs之间的相互作用调节免疫系统，而像差则导致自身免疫和癌症等病理。由于缺乏特定的工具，很难研究活细胞之间的唾液酸/ Siglec相互作用。在这里，我们报告了一种糖工程方法来重塑唾液酸的活细胞及其与Siglecs的结合。使用生物正交化学，产生了具有六十多种不同唾液酸修饰的细胞文库，该文库显示出与不同Siglec家族成员的结合显着增加。合理的设计降低了交叉反应性，并导致发现了三种选择性Siglec-5 / 14配体。此外，携带针对Siglec-3的唾液酸配体的糖工程细胞抑制了Siglec-3的活化+单核细胞通过NF-κB和IRF途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201612193

文献信息

• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：US04045438A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  Novel cephalosporin antibiotic derivatives.

  新型头孢菌素抗生素衍生物。
• Azidomethylaryl-substituted cephalosporin derivatives
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：US04118562A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  Novel cephalosporin antibiotic derivatives.

  新型头孢菌素抗生素衍生物。
• Antibacterial agents and metal containing azetidinone intermediates
  申请人：Bristol Myers Company

  公开号：US04378314A1

  公开（公告）日：1983-03-29

  This invention relates to 2-substituted and 2,6-disubstituted penem compounds of the formula ##STR1## wherein Y is hydrogen, halo or certain organic substituents and X represents certain organic substituents. Also included in the invention are pharmaceutically acceptable salts of the above compounds and derivatives of the above compounds in which the carboxyl group at the 3-position is protected as by an easily removable ester protecting group. The compounds of the present invention are potent antibacterial agents or are of use as intermediates in the preparation of such agents.

  本发明涉及公式为 ##STR1## 的2-取代和2,6-二取代的青霉烷类化合物，其中Y为氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。本发明还包括上述化合物的药学上可接受的盐以及上述化合物的衍生物，其中3-位上的羧基被易于去除的酯保护基保护。本发明的化合物是有效的抗菌剂，或者用作制备这种剂的中间体。
• BIAGI, G.;LIVI, O.;SCARTONI, V.;VERUGI, E., FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 7-8, C. 597-611
  作者：BIAGI, G.、LIVI, O.、SCARTONI, V.、VERUGI, E.

  DOI：——

  日期：——
• Neue Benzoesäure- und Phenylessigsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0372486B1

  公开（公告）日：1994-06-01