4-Bromo-benzoic acid (E)-(R)-1-((E)-5-{(1R,2S,6R)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-1,6-dimethyl-3-[1-methyl-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexyl}-2-methyl-pent-2-enyl)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl ester | 536743-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Bromo-benzoic acid (E)-(R)-1-((E)-5-{(1R,2S,6R)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-1,6-dimethyl-3-[1-methyl-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexyl}-2-methyl-pent-2-enyl)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl ester
• 英文别名: [(3E,6R,7E)-1-[(1R,2S,3Z,6R)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1,6-dimethyl-3-(1-oxopropan-2-ylidene)cyclohexyl]-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-6-yl] 4-bromobenzoate
• CAS: 536743-65-4
• 化学式: C₄₃H₆₇BrO₄Si
• 分子量: 755.992
• InChiKey: OWXRZFCEUCIAED-LBZIHCDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.15
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-benzoic acid (E)-(R)-1-((E)-5-{(1R,2S,6R)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-1,6-dimethyl-3-[1-methyl-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexyl}-2-methyl-pent-2-enyl)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Bromo-benzoic acid (E)-(R)-1-{(E)-5-[(1R,2R,6R)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-3-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,6-dimethyl-cyclohexyl]-2-methyl-pent-2-enyl}-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lamshioeft, Marc; Schmickler, Hans; Marner, Franz-Josef, European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 4, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-deoxy-17-hydroxyiridal 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Bromo-benzoic acid (E)-(R)-1-((E)-5-{(1R,2S,6R)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-1,6-dimethyl-3-[1-methyl-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexyl}-2-methyl-pent-2-enyl)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lamshioeft, Marc; Schmickler, Hans; Marner, Franz-Josef, European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 4, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：