6,8-二氢-5H-咪唑并[2,1-c][1,4]噻嗪-3-甲醛 | 623564-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6,8-二氢-5H-咪唑并[2,1-c][1,4]噻嗪-3-甲醛
• 英文名称: 5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]thiazine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]thiazine-3-carbaldehyde
• CAS: 623564-36-3
• 化学式: C₇H₈N₂OS
• 分子量: 168.219
• InChiKey: RKHPMFNLYOWIRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二氢-5H-咪唑并[2,1-c][1,4]噻嗪-3-甲醛 、 2-(1,4-diazepan-1-yl)acetohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94.2%的产率得到2-(1,4-diazepan-1-yl)-N'-((6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]thiazin-3-yl)methylene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种治疗角膜炎的活性药物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗角膜炎的活性药物，其具有式I所示的结构：试验结果表明，无论是事先还是事后施用，本发明化合物对于由于角膜炎而导致的炎症趋化因子的升高均具有明显的抑制作用，示出了本发明化合物对于角膜炎具有良好的预防和治疗作用，因此适合用于制备治疗角膜炎的药物。

  公开号：

  CN108069986A
• 作为产物：
  描述：

  3-Iminothiomorpholine hydrochloride 在 对甲苯磺酸 、 异丙醇 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以10.3%的产率得到5,6-二氢-8h-咪唑并[2,1-c][1,4]噻嗪-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
  [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。

  公开号：

  WO2003093279A1

文献信息

• Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040132708A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1

  本发明提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。
• Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276445A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 6-ALKYLIDENE PENEM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 6-ALKYLIDENE PENEM
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093277A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a process of making compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of bacterial infection or disease.

  本发明提供了一种制备化合物的方法，该化合物符合式（I），对于治疗细菌感染或疾病非常有用。
• Bicyclic and Tricyclic Substituted 6-Methylidene Carbapenems as Broad Spectrum Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Mansour Tarek Suhayl

  公开号：US20100063023A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Provided is a β-lactamase antibiotic and a compound of formula I, a process of producing the compound, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本文提供了一种β-内酰胺酶抗生素和一种I式化合物，以及制备该化合物的过程、制药组合物及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者。
• Bicyclic 5-alkylidene-penems as beta lactamases inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040077622A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides a compound of formula 1, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1

  本发明提供了一种化合物1，其制备药物组合物并用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者。