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3-Iminothiomorpholine hydrochloride | 179685-20-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Iminothiomorpholine hydrochloride
英文别名
3-Iminothiomorpholin hydrochloride;Thiomorpholin-3-imine hydrochloride;3,6-dihydro-2H-1,4-thiazin-5-amine;hydrochloride
3-Iminothiomorpholine hydrochloride化学式
CAS
179685-20-2
化学式
C4H8N2S*ClH
mdl
——
分子量
152.648
InChiKey
STHMLYNOSSMXOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.51
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c2aaad5ac13fd94d1496a0ea68b66df5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Iminothiomorpholine hydrochloride对甲苯磺酸异丙醇sodium methylate三乙胺 作用下, 以 环己烷乙醇氯仿 为溶剂, 反应 3.5h, 以10.3%的产率得到5,6-二氢-8h-咪唑并[2,1-c][1,4]噻嗪-2-羧醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
    [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
    摘要:
    本发明提供了一种化合物(I)的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
    公开号:
    WO2003093279A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase
    摘要:
    本文披露了化合物I的化学结构,以及其在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面的药用盐。这些疾病和紊乱包括神经退行性疾病、胃肠蠕动紊乱和炎症等。这些疾病和紊乱包括低血压、脓毒性休克、中毒性休克综合征、血液透析、IL-2疗法(如癌症患者)、虚弱、免疫抑制(如移植治疗)、自身免疫和/或炎症指示,包括日晒灼伤或银屑病,以及呼吸道疾病,如支气管炎、哮喘和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、关节炎、类风湿关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮(SLE)、眼部疾病,如眼压增高和葡萄膜炎,1型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病和囊性纤维化。化合物I还可用于治疗缺氧、高压氧惊厥和中毒、痴呆、辛登汉舞蹈症、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、科萨科夫病、与脑血管障碍相关的愚蠢、缺血性脑水肿、睡眠障碍、精神分裂症、抑郁症、经前综合征、焦虑、药物成瘾、疼痛、偏头痛、免疫复合物疾病,作为免疫抑制剂,并用于预防或逆转对阿片类和二氮杂苯类药物的耐受性。
    公开号:
    US05629322A1
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文献信息

  • Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
    申请人:Mansour Suhayl Tarek
    公开号:US20060276445A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.
    这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物,其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素,因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后,将提供一种有效的治疗方法,用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明,提供了一般式I的化合物,或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5:其中:A和B中的一个表示氢,另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团;X=O或S。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 6-ALKYLIDENE PENEM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 6-ALKYLIDENE PENEM
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003093277A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention provides a process of making compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of bacterial infection or disease.
    本发明提供了一种制备化合物的方法,该化合物符合式(I),对于治疗细菌感染或疾病非常有用。
  • Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05629322A1
    公开(公告)日:1997-05-13
    Disclosed herein are compounds of Formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which have been found useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders, including neurodegenerative disorders, disorders of gastrointestinal motility and inflammation. These disease and disorders include hypotension, septic shock, toxic shock syndrom, hemodialysis, IL-2 therapy such as in cancer patients, cachexia, immunosuppression such as in transplant therapy, autoimmune and/or inflammatory indications including sunburn or psoriasis and respiratory conditions such as bronchitis, asthma, and acure respiratory distress (ARDS), myocarditis, heart failure, atherosclerosis, arthritis, rheumatoid arthritis, chronic or inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosis (SLE), ocular conditions such as ocular hypertension and uveitis, type 1 diabetes, insulin-dependent diabetes mellitus and cystic fibrosis. Compounds of Formula I are also usful in the treatment of hypoxia, hyperbaric oxygen convulsions and toxicity, dementia, Sydenham's chorea, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, mulitple sclerosis, Korsakoff's disease, imbecility related to cerebral vessel disorder, ischemic brain edema, sleeping disorders, schizophrenia, depression, PMS, anxiety, drug addiction, pain, migraine, immune complex disease, as immunosupressive agents and for preventing or reversing tolerance to opiates and diazepines.
    本文披露了化合物I的化学结构,以及其在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面的药用盐。这些疾病和紊乱包括神经退行性疾病、胃肠蠕动紊乱和炎症等。这些疾病和紊乱包括低血压、脓毒性休克、中毒性休克综合征、血液透析、IL-2疗法(如癌症患者)、虚弱、免疫抑制(如移植治疗)、自身免疫和/或炎症指示,包括日晒灼伤或银屑病,以及呼吸道疾病,如支气管炎、哮喘和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、关节炎、类风湿关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮(SLE)、眼部疾病,如眼压增高和葡萄膜炎,1型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病和囊性纤维化。化合物I还可用于治疗缺氧、高压氧惊厥和中毒、痴呆、辛登汉舞蹈症、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、科萨科夫病、与脑血管障碍相关的愚蠢、缺血性脑水肿、睡眠障碍、精神分裂症、抑郁症、经前综合征、焦虑、药物成瘾、疼痛、偏头痛、免疫复合物疾病,作为免疫抑制剂,并用于预防或逆转对阿片类和二氮杂苯类药物的耐受性。
  • [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS<br/>[FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003093279A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种化合物(I)的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
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