tert-butyl (3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-7-yl)carbamate | 1288961-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-7-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-7-yl]carbamate
• CAS: 1288961-30-7
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₆
• 分子量: 445.516
• InChiKey: OWSATSBLRZLLNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-7-yl)carbamate 在 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(cyclopropylmethyl)-3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-N-(1,3-dioxan-5-ylmethyl)-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazole-7-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOOXAZOLE COMPOUND

  摘要：

  化合物的分子式为（I）或其药理学上可接受的盐表现出优异的CRF受体拮抗作用。其中R1和R2相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基，被C1-6烷基取代的从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基等；R3，R4和R5相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，C3-6环烷氧基-C1-6烷基或卤素原子；R6是氢原子或C1-6烷基；R7是C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。

  公开号：

  US20110086898A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazole 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 10.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl (3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOOXAZOLE COMPOUND

  摘要：

  化合物的分子式为（I）或其药理学上可接受的盐表现出优异的CRF受体拮抗作用。其中R1和R2相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基，被C1-6烷基取代的从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基等；R3，R4和R5相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，C3-6环烷氧基-C1-6烷基或卤素原子；R6是氢原子或C1-6烷基；R7是C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。

  公开号：

  US20110086898A1

文献信息

• PYRAZOLOOXAZOLE COMPOUND
  申请人：SHIN Kogyoku

  公开号：US20110086898A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A compound represented by the formula (I) or pharmacologically acceptable salt thereof exhibits an excellent CRF receptor antagonism. wherein R 1 and R 2 are the same or different and are a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a cyclic group selected from a C3-6 cycloalkyl group, a tetrahydropyranyl group, a dihydropyranyl group, a tetrahydrofuryl group, a dioxanyl group, a tetrahydrothienyl group, a dithianyl group and a hexahydrothiepinyl group, a C1-6 alkyl group substituted with a cyclic group selected from a C3-6 cycloalkyl group, a tetrahydropyranyl group, a dihydropyranyl group, a tetrahydrofuryl group, a dioxanyl group, a tetrahydrothienyl group, a dithianyl group and a hexahydrothiepinyl group, etc; R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and are a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-6 alkoxy-C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkoxy-C1-6 alkyl group or a halogen atom; R 6 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; and R 7 is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a C1-6 alkylthio group.

  化合物的分子式为（I）或其药理学上可接受的盐表现出优异的CRF受体拮抗作用。其中R1和R2相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基，被C1-6烷基取代的从C3-6环烷基组中选择的环烷基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环丙基，四氢噻吩基，二硫杂环基和六氢噻吩基等；R3，R4和R5相同或不同，是氢原子，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，C3-6环烷氧基-C1-6烷基或卤素原子；R6是氢原子或C1-6烷基；R7是C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。