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6,8-二溴-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮 | 3555-41-7

中文名称
6,8-二溴-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮
中文别名
——
英文名称
6,8-dibromo-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
英文别名
6,8-Dibrom-3,4-dihydro-carbostyril;6,8-dibromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;6,8-Dibrom-3,4-dihydro-1H-chinolin-2-on;6,8-dibromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
6,8-二溴-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮化学式
CAS
3555-41-7
化学式
C9H7Br2NO
mdl
——
分子量
304.969
InChiKey
RSLXXGCJTGCWIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144-146 °C
  • 沸点:
    412.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Visible‐Light Induced C(sp <sup>2</sup> )−H Amidation with an Aryl–Alkyl σ‐Bond Relocation via Redox‐Neutral Radical–Polar Crossover
    作者:Hyeyun Keum、Hoimin Jung、Jiwoo Jeong、Dongwook Kim、Sukbok Chang
    DOI:10.1002/anie.202108775
    日期:2021.11.22
    Herein, a photocatalyzed, intramolecular C(sp2)−H amidation of N-benzoyloxyamides has been developed to afford δ-benzolactams with an aryl-alkyl σ-bond relocation. Upon the formation of amidyl radical via reductive N−O bond cleavage, selective radical ipso-addition followed by a redox-neutral radical–polar crossover was suggested to be responsible for the preferential C−C bond migration.
    在此,已开发出N-苯甲酰氧基酰胺的光催化分子内 C(sp 2 )-H 酰胺化,以提供具有芳基-烷基σ -键重定位的δ -苯内酰胺。一旦经由还原N-O键断裂形成酰胺基的基团,选择性自由基本位-addition接着是氧化还原中性基极交叉建议负责优先C-C键的迁移。
  • Mokrosz; Mokrosz; Duszynska, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 6, p. 423 - 428
    作者:Mokrosz、Mokrosz、Duszynska、Deren-Wesolek、Klodzinska、Kowalski、Charakchieva-Minol、Tatarczynska、Kowalska、Majka、Chojnacka-Wojcik、Misztal
    DOI:——
    日期:——
  • Ueda, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1943, vol. 64, p. 61
    作者:Ueda
    DOI:——
    日期:——
  • Ueda, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 1035
    作者:Ueda
    DOI:——
    日期:——
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