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6,8-二溴-4-羟基-2-甲基喹啉 | 948294-52-8

中文名称
6,8-二溴-4-羟基-2-甲基喹啉
中文别名
——
英文名称
6,8-dibromo-2-methylquinolin-4-ol
英文别名
6,8-dibromo-2-methyl-1H-quinolin-4-one
6,8-二溴-4-羟基-2-甲基喹啉化学式
CAS
948294-52-8
化学式
C10H7Br2NO
mdl
——
分子量
316.98
InChiKey
KCLJDCWIGXDKCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-amino-3,5-dibromophenyl)(benzotriazole-1-yl)methanone 、 乙酰丙酮potassium tert-butylate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 6,8-二溴-4-羟基-2-甲基喹啉
    参考文献:
    名称:
    N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑介导的3-酰基-2-烷基(芳基)-4-羟基喹啉和3-酰氨基-4(3H)喹唑啉酮的合成。
    摘要:
    开发了利用N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑在温和反应条件下合成取代喹啉和喹唑啉酮衍生物的新方法。通过 N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑和二酮在叔丁醇钾存在下反应,以中等产率获得 3-酰基-2-烷基(芳基)-4-羟基喹啉。通过N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑、原酸酯和酰肼一锅法以良好的收率获得3-酰氨基-4(3H)喹唑啉酮。
    DOI:
    10.55730/1300-0527.3642
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文献信息

  • N-(2-Aminobenzoyl)benzotriazole Mediated Synthesis of 3- Acyl-2-alkyl(aryl)-4-hydroxyquinolines and 3-Acylamino-4(3H) quinazolinones
    作者:İlbilge Merve ŞENOL、Sevtem Gökbulut SATIOĞLU、İlhami ÇELİK
    DOI:10.55730/1300-0527.3642
    日期:——
    New methods have been developed for the synthesis of the substituted quinolines and quinazolinones derivatives by utilizing N-(2-aminobenzoyl)benzotriazoles under mild reaction conditions. 3-Acyl-2-alkyl(aryl)-4-hydroxyquinolines were obtained in modarete yields by the reaction of N-(2-aminobenzoyl)benzotriazoles and diketones in the presence of tert-BuOK. 3-Acylamino-4(3H) quinazolinones were obtained
    开发了利用N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑在温和反应条件下合成取代喹啉和喹唑啉酮衍生物的新方法。通过 N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑和二酮在叔丁醇钾存在下反应,以中等产率获得 3-酰基-2-烷基(芳基)-4-羟基喹啉。通过N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑、原酸酯和酰肼一锅法以良好的收率获得3-酰氨基-4(3H)喹唑啉酮。
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