phenyl(2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)methanone | 1380602-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenyl(2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)methanone
• 英文别名: Phenyl(2-(trifluoromethyl)quinolin-3-YL)methanone；phenyl-[2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]methanone
• CAS: 1380602-46-9
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃NO
• 分子量: 301.268
• InChiKey: SCFIVICFDCMSPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium azide 、 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 phenyl(2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  级联Knoevenagel和Aza-Wittig反应用于合成取代的喹啉和喹啉-4-醇

  摘要：

  开发了一种包括级联Knoevenagel，aza-Wittig和脱氟化氢反应的[4 + 2]环合反应，用于合成取代的喹啉-4-醇，包括带有CF 2 H，CF 3和C 2 F 5基团的类似物。这种简单而高效的方法也适用于取代喹啉的合成。通过一锅法合成可以容易地制备许多报道的生物活性化合物。新反应过程的绿色化学指标分析提供了令人满意的结果。

  DOI：

  10.1039/c8gc03180k

文献信息

• 一种2-三氟甲基喹啉类化合物及其合成方法和应用
  申请人：河南农业大学

  公开号：CN115466212A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明提出了一种2‑三氟甲基喹啉类化合物及其合成方法及其应用，属于有机氟化学合成的技术领域，用以解决现有2‑三氟甲基喹啉类骨架的合成反应操作难度加大，同时对环境不友好的技术问题。一种2‑三氟甲基喹啉类化合物，结构式如下所示： 制备方法包括以下步骤：将反应物邻氨基苯甲醛类化合物1和三氟乙酰乙酸乙酯类化合物2、催化剂加入溶剂中得到混合溶液，充分反应后制得2‑三氟甲基喹啉类化合物。本发明制备方法反应操作简单，条件温和，官能团耐受性强，不需要金属催化剂的加入，较高的步骤经济性和原子经济性，反应的副产物仅为水，是绿色合成的典型案例。
• A highly regioselective Friedländer reaction mediated by lanthanum chloride
  作者：Ying Chen、Jinkun Huang、Tsang-Lin Hwang、T.J. Li、Sheng Cui、Johann Chan、Matthew Bio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.038

  日期：2012.6

  A highly efficient and regioselective Friedlander reaction of unsymmetrical 1,3-diketones with 2-aminoaryl aldehydes (ketones) is described. The methodology leads to the synthesis of a broad scope of substituted quinolines in high yield and excellent regioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cascade Knoevenagel and aza-Wittig reactions for the synthesis of substituted quinolines and quinolin-4-ols
  作者：Xiaofeng Zhang、Xiaoming Ma、Weiqi Qiu、Jason Evans、Wei Zhang

  DOI：10.1039/c8gc03180k

  日期：——

  A [4 + 2] annulation involving cascade Knoevenagel, aza-Wittig and dehydrofluorination reactions is developed for the synthesis of substituted quinolin-4-ols including analogs bearing CF2H, CF3, and C2F5 groups. This simple and highly efficient method is also applicable for the synthesis of substituted quinolines. A number of reported biologically active compounds can be readily prepared by this one-pot

  开发了一种包括级联Knoevenagel，aza-Wittig和脱氟化氢反应的[4 + 2]环合反应，用于合成取代的喹啉-4-醇，包括带有CF 2 H，CF 3和C 2 F 5基团的类似物。这种简单而高效的方法也适用于取代喹啉的合成。通过一锅法合成可以容易地制备许多报道的生物活性化合物。新反应过程的绿色化学指标分析提供了令人满意的结果。