4-(2-fluoro-5-hydroxy-4-methylanilino)-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinoline hydrochloride | 205447-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluoro-5-hydroxy-4-methylanilino)-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinoline hydrochloride
• 英文别名: 4-fluoro-5-[[6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinolin-4-yl]amino]-2-methylphenol;hydrochloride
• CAS: 205447-66-1
• 化学式: C₂₀H₂₁FN₂O₄*ClH
• 分子量: 408.857
• InChiKey: QNXHTBWYZMLKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-氟-2-甲基苯酚 、 4-chloro-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinoline hydrochloride 在 异丙醇 作用下， 以 2-戊醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 4-(2-fluoro-5-hydroxy-4-methylanilino)-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinoline hydrochloride (205 mg, 50%)的产率得到4-(2-fluoro-5-hydroxy-4-methylanilino)-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives inhibiting the effect of growth factors such as VEGF

  摘要：

  化合物的式子（I）：其中：R2代表羟基，卤素，C1-3烷基，C1-3烷氧基，C1-3酰氧基，三氟甲基，氰基，氨基或硝基；n为0到5的整数；Z代表—O—，—NH—，—S—或—CH2—；G1代表苯基或一个5-10个成员的杂环芳香环或双环基团；Y1，Y2，Y3和Y4分别独立地代表碳或氮；R1代表氟或氢；m为1到3的整数；R3代表氢，羟基，卤素，氰基，硝基，三氟甲基，C1-3烷基，—NR4R5（其中R4和R5可以各自是氢或C1-3烷基），或一个R6—X1—基团，其中X1代表—CH2—或一个杂原子连接基团，R6是一个烷基，烯基或炔基链，可选择地被羟基，氨基，硝基，烷基，环烷基，烷氧基烷基或一个可选择地取代的从吡啶酮，苯基和杂环环中选择的基团取代，该烷基，烯基或炔基链可以具有一个杂原子连接基团，或者R6是一个可选择地取代的从吡啶酮，苯基和杂环环中选择的基团，以及其盐，在制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管渗透性降低作用的药物时使用，制备这些衍生物的过程，包含式I的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物和式I的化合物。式I的化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的效果，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。

  公开号：

  US06809097B1

文献信息

• QINOLINE DERIVATIVES INHIBITING THE EFFECT OF GROWTH FACTORS SUCH AS VEGF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0929526B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US6809097B1
  申请人：——

  公开号：US6809097B1

  公开（公告）日：2004-10-26