1-benzyloxypyrene | 123689-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-benzyloxypyrene
• 英文别名: 1-phenylmethoxypyrene
• CAS: 123689-56-5
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: RYRJLISTWKQUBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxypyrene 在 L-半胱氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-羟基芘
  参考文献：
  名称：

  一种1-羟基芘的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑羟基芘的制备方法，包括以下步骤：将烷基醇钠溶液升温回流，加入1‑溴芘进行反应10‑15小时经回收溶剂、降温、离心干燥得到1‑烷氧基芘；将1‑烷氧基芘溶解在溶剂中，与含末端巯基的氨基酸化合物，在无机强碱条件下，升温120‑170℃，反应2‑3小时，经溶剂回收、纯化干燥后得到1‑羟基芘。本发明的方法制备的1‑羟基芘含量99%，收率88%以上。

  公开号：

  CN106187709B
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基芘 、 溴甲苯 、 potassium carbonate 、 丙酮 在 氮 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 水 、 氯化钠 、 potassium carbonate 、 crude product 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.78 g (25.9% yield) of 1-benzyloxypyrene, mp 105°-106°, (C,H)的产率得到1-benzyloxypyrene
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）ArCH.sub.2 R.sup.1（I）的化合物或其单甲基或单乙基醚（包括这些醚的公式（I）化合物总共不超过30个碳原子）；它们的醚，酯；酸加成盐；其中Ar是一个C.sub.15-18融合四环芳烃环系统，包含3或4个芳香环或C.sub.17-22融合五环芳烃环系统，包含4或5个芳香环，或其取代衍生物；环系统Ar应该是平面的或者仅稍微偏离平面。因此，环系统包含最多两个非芳香碳原子，它们可以在同一个环中，此时它们是相邻的，或者在不同的环中；Ar不是苝、芴、蒽、芘或三苯基；R.sup.1含有不超过八个碳原子，是一个##STR1##基团，其中m为0或1；R.sup.5是氢；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-5烷基，可选地被羟基取代；R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基；##STR2##是一个五元或六元饱和羧酸环；R.sup.10是氢、甲基或羟甲基；R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个都是氢或甲基；R.sup.14是氢、甲基、羟基或羟甲基。

  公开号：

  US05241107A1

文献信息

• US5241107A
  申请人：——

  公开号：US5241107A

  公开（公告）日：1993-08-31