6-(2,5-二甲氧基苯基)-6-氧代己酸 | 79381-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(2,5-二甲氧基苯基)-6-氧代己酸
• 英文名称: 6-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-oxohexanoic acid
• 英文别名: 6-(2,5-dimethoxy-phenyl)-6-oxo-hexanoic acid；6-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-6-oxo-hexansaeure
• CAS: 79381-16-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• mdl: MFCD02261034
• 分子量: 266.294
• InChiKey: WKCHCGWWPRZTBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  452.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,5-二甲氧基苯基)-6-氧代己酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-(2,5-dihydroxy-phenyl)-6-oxo-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ulfvarson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二酰氯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-(2,5-二甲氧基苯基)-6-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  6-(2,5-二甲氧基-4-(2-氨基丙基)苯基)-己硫醇的合成。与荧光硒化镉/硫化锌核/壳纳米晶体和生物成像结合的配体

  摘要：

  报道了 6-(2,5-二甲氧基-4-(2-氨基丙基)苯基)己硫醇的合成，这是一种对 5HT2A 血清素受体亚型具有非常高亲和力的激动剂。这种激动剂被设计为通过连接臂末端的硫醇连接到高荧光硒化镉/硫化锌核/壳上。这种偶联物可用于生物测定和生物成像。

  DOI：

  10.3390/71100777

文献信息

• Linker arms for nanocrystals and compounds thereof
  申请人：——

  公开号：US20030129591A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Nanocrystal compounds and nanocrystal compound linker arm of the following formula: 1 wherein Y is the attachment point for a nanocrystal, X is an attachment point of an organic compound. R 2 is a bond or selected from the group consisting of carbonyl, O, NH, S, CONH, COO, S, C 1-10 alkyl, carbamate, and thiocarbamate. R 3 is selected from the group consisting of: SH, O(CH 2(n) O) n SH, NH(CH 2(n) O) n SH, NH(CH 2(n) NH)SH, S(CH 2(n) O) n SH, S(CH 2(n) S)SH, and a polyether chain. n is 1-10. S is attached to the nanocrystal.

  以下是纳米晶化合物和纳米晶化合物连接臂的化学式： 其中，Y是纳米晶的连接点，X是有机化合物的连接点。R2是键或从羰基，O，NH，S，CONH，COO，S，C1-10烷基，碳酸酯和硫代碳酸酯中选择的一种。R3是从SH，O(CH2(n)O)nSH，NH(CH2(n)O)nSH，NH(CH2(n)NH)SH，S(CH2(n)O)nSH，S(CH2(n)S)SH和聚醚链中选择的一种。n为1-10。S连接到纳米晶上。
• Okuma; Tamura, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1954, vol. 28, p. 28,32
  作者：Okuma、Tamura

  DOI：——

  日期：——
• [EN] LINKER ARMS FOR NANOCRYSTALS AND COMPOUNDS THEREOF<br/>[FR] BRAS DE LIAISON POUR NANOCRISTAUX ET COMPOSES CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2001090717A2

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention generally relates to nanocrystal compounds, and linker arm for nanocrystal compounds that attach the nanocrystals to the organic compounds. The nanocrystal compound comprises a nanocrystal, linker arm, and organic compound. Preferably, the organic compound is a biologically active compound that can provide a fluorescent sensor. Preferably, the linker arm is a carbon chain with an attachment point for the nanocrystal and an attachment point for the organic compound. Specifically, the nanocrystal is attached to the linker arm through a R3 group and the organic compound is attached to the linker arm through a R2 group. R2 is a bond or selected from the group consisting of carbonyl, O, NH, S, CONH, COO, S, C1-10 alkyl, carbamate, and thiocarbamate. R3 is selected from the group consisting of: SH, O(CH2(n)O)nSH, NH(CH2(n)O)nSH, NH(CH2(n)NH)SH, S(CH2(n)O)nSH, S(CH2(n)S)SH, anda polyether chain. n is 1-10. S is attached to the nanocrystal.
• A Synthesis of 6-(2,5-Dimethoxy-4-(2-aminopropyl)phenyl)-hexylthiol. A Ligand for Conjugation with Fluorescent Cadmium Selenide/Zinc Sulfide Core/Shell Nanocrystals and Biological Imaging
  作者：Ian Tomlinson、Jesse Grey、Sandra Rosenthal

  DOI：10.3390/71100777

  日期：——

  l)phenyl)hexylthiol, an agonist with a very high affinity for the 5HT2A serotonin receptor subtype is reported. This agonist was designed to be attached to highly fluorescent cadmium selenide/zinc sulfide core/shells via a thiol at the end of a linker arm. This conjugate has applications in biological assays and biological imaging.

  报道了 6-(2,5-二甲氧基-4-(2-氨基丙基)苯基)己硫醇的合成，这是一种对 5HT2A 血清素受体亚型具有非常高亲和力的激动剂。这种激动剂被设计为通过连接臂末端的硫醇连接到高荧光硒化镉/硫化锌核/壳上。这种偶联物可用于生物测定和生物成像。
• Ulfvarson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1342
  作者：Ulfvarson

  DOI：——

  日期：——