3,3-di-tert-butyl-2-(2-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-butenylidene)cyclopropanone | 141824-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-di-tert-butyl-2-(2-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-butenylidene)cyclopropanone
• 英文别名: 2,2-ditert-butyl-3-(2-tert-butyl-3,3-dimethylbut-1-enylidene)cyclopropan-1-one
• CAS: 141824-26-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O
• 分子量: 304.516
• InChiKey: RDTKMZDSHBIYKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-di-tert-butyl-2-(2-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-butenylidene)cyclopropanone 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以31%的产率得到3,7-di-tert-butyl-3-chloro-2,2,8,8-tetramethylnona-5,6-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  受阻 [4]- 和 [5]-枯草烯与环氧化试剂氧化产生的环丙酮

  摘要：

  叔丁基取代的 [5]-cumulene 4 与环氧化剂的氧化显示出依次形成的共轭环丙酮 15 和 11。分离出更稳定的环丙酮 11 并显示添加羧酸以生成类型 5 的丙二烯基酮和以热和光化学方式失去一氧化碳，得到 [4]-cumulene 6。4 与过酸的氧化直接导致烯基酮 5 作为分离的产物。5a 的水解产生了新型呋喃 9。受阻 [4]-cumulene 6 的氧化得到共轭环丙酮 19，其经历了类似于 11 的化学转化

  DOI：

  10.1021/ja00041a014
• 作为产物：
  描述：

  Tetra-tert-butylhexapentaen 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,3-di-tert-butyl-2-(2-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-butenylidene)cyclopropanone
  参考文献：
  名称：

  受阻 [4]- 和 [5]-枯草烯与环氧化试剂氧化产生的环丙酮

  摘要：

  叔丁基取代的 [5]-cumulene 4 与环氧化剂的氧化显示出依次形成的共轭环丙酮 15 和 11。分离出更稳定的环丙酮 11 并显示添加羧酸以生成类型 5 的丙二烯基酮和以热和光化学方式失去一氧化碳，得到 [4]-cumulene 6。4 与过酸的氧化直接导致烯基酮 5 作为分离的产物。5a 的水解产生了新型呋喃 9。受阻 [4]-cumulene 6 的氧化得到共轭环丙酮 19，其经历了类似于 11 的化学转化

  DOI：

  10.1021/ja00041a014

文献信息

• Cyclopropanones from the oxidation of hindered [4]- and [5]-cumulenes with epoxidation reagents
  作者：Jack K. Crandall、David M. Coppert、Thomas Schuster、Feng Lin

  DOI：10.1021/ja00041a014

  日期：1992.7

  The oxidation of tert-butyl-substituted [5]-cumulene 4 with epoxidizing agents was shown to give sequentially formed conjugated cyclopropanones 15 and 11. The more stable cyclopropanone 11 was isolated and shown to add carboxylic acids to give allenyl ketones of type 5 and to thermally and photochemically lose carbon monoxide to give the [4]-cumulene 6. The oxidation of 4 with peracids leads directly

  叔丁基取代的 [5]-cumulene 4 与环氧化剂的氧化显示出依次形成的共轭环丙酮 15 和 11。分离出更稳定的环丙酮 11 并显示添加羧酸以生成类型 5 的丙二烯基酮和以热和光化学方式失去一氧化碳，得到 [4]-cumulene 6。4 与过酸的氧化直接导致烯基酮 5 作为分离的产物。5a 的水解产生了新型呋喃 9。受阻 [4]-cumulene 6 的氧化得到共轭环丙酮 19，其经历了类似于 11 的化学转化