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1-(4-chlorophenyl)-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy]-ethan-1-one | 244031-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy]-ethan-1-one
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-2-(oxan-2-yloxy)ethanone
1-(4-chlorophenyl)-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy]-ethan-1-one化学式
CAS
244031-71-8
化学式
C13H15ClO3
mdl
——
分子量
254.713
InChiKey
RNRPBDIWQPXGCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种通过恶唑硼烷催化的不对称还原反应合成高对映体过量的末端1,2-二醇的实用方法1
    摘要:
    Corey's CBS试剂使用N-苯胺-硼烷络合物作为氢化物源,催化被四氢吡喃基(THP)保护的α-羟基酮的不对称硼烷还原,提供了相应的末端1,2-二醇很高的对映体过量。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00184-6
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dimethoxy-2-(p-chlorophenyl)-ethanol 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy]-ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    远端官能团迁移,以可见光诱导未活化烯烃的碳二氟烷基化/单氟烷基化
    摘要:
    描述了基于远端官能团迁移的未活化烯烃难以实现的碳二氟烷基化/单氟烷基化的通用和实用方案。包括杂芳基,亚氨基,甲酰基和炔基的官能团组合展示了迁移能力。结合可见光光催化,在温和的反应条件下,可以容易地以合成有用的产率获得各种二氟和单氟烷基酮。
    DOI:
    10.1002/adsc.201701229
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文献信息

  • A new chiral C<sub>1</sub>-symmetric NHC-catalyzed addition to α-aryl substituted α,β-disubstituted enals: enantioselective synthesis of fully functionalized dihydropyranones
    作者:Hong Lu、Jin-Yu Liu、Chen-Guang Li、Jun-Bing Lin、Yong-Min Liang、Peng-Fei Xu
    DOI:10.1039/c5cc00118h
    日期:——
    enantioselective NHC-catalyzed activation of alpha-aryl substituted alpha,beta-disubstituted unsaturated aldehyde is successfully developed via a highly-active acyl azolium intermediate. The new C1-symmetric biaryl-saturated imidazolium exhibits a superior ability to enable previously unavailable transformation, and the corresponding fully functionalized dihydropyranones are efficiently synthesized in high
    通过高活性酰基偶氮中间体成功开发了第一个对映选择性NHC催化的α-芳基取代的α,β-二取代不饱和醛的活化方法。新的C1对称联芳基饱和的咪唑鎓盐具有出色的能力,能够实现以前无法进行的转化,并且可以以高收率和出色的对映选择性有效地合成相应的完全官能化的二氢吡喃酮。
  • Fungicidal and plant growth-regulating azolyl-tetrahydropyran derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04888048A1
    公开(公告)日:1989-12-19
    Fungicidal and plant growth-regulating azolyltetrahydropyran derivatives of the formula ##STR1## in which R represents hydrogen, alkyl or acyl, R.sup.1 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted aryl and X represents nitrogen or a CH group, and addition products thereof with acids and metal salts. Intermediates of the formula ##STR2## are also new.
    式子##STR1##中的杀菌和植物生长调节的氮杂环丙烷衍生物,其中R代表氢,烷基或酰基,R.sup.1代表可选择取代的烷基,可选择取代的环烷基或可选择取代的芳基,X代表氮或CH基,以及它们与酸和金属盐的加合物。式子##STR2##的中间体也是新的。
  • Azolyl-tetrahydropyran-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0298300A1
    公开(公告)日:1989-01-11
    Neue Azolyl-tetrahydropyran-Derivate der Formel in welcher R      für Wasserstoff, Alkyl oder Acyl steht, R¹      für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenen­falls substituiertes Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl steht und X      für Stickstoff oder eine CH-Gruppe steht, sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-­Komplexe, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe sowie deren Verwendung als Fungizide und Pflanzenwachstums­regulatoren. Neue Oxirane, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Zwischenprodukte zur Synthese von Azolyl-tetrahydropyran-Derivaten.
    式中的新型唑基四氢吡喃衍生物 其中 R 是氢、烷基或酰基、 R¹ 是任选取代的烷基、任选取代的环烷基或任选取代的芳基,以及 X 是氮或 CH 基团、 以及它们的酸加成盐和金属盐络合物、 制备新物质及其用作杀菌剂和植物生长调节剂的多种工艺。 新型环氧乙烷、其制备工艺以及用作合成唑基四氢吡喃衍生物的中间体。
  • STROECH, KLAUS;FRIE, MONIKA;BOCKMANN, KLAUS;LURSSEN, KLAUS;DUTZMANN, STEF+
    作者:STROECH, KLAUS、FRIE, MONIKA、BOCKMANN, KLAUS、LURSSEN, KLAUS、DUTZMANN, STEF+
    DOI:——
    日期:——
  • US4888048A
    申请人:——
    公开号:US4888048A
    公开(公告)日:1989-12-19
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