6-(2-硝基-咪唑-1-基)己胺 | 1522098-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-(2-硝基-咪唑-1-基)己胺
• 英文名称: 6-(2-nitroimidazole)hexylamine
• 英文别名: 6-(2-nitro-imidazol-1-yl)hexylamine；6-(2-Nitroimidazol-1-yl)hexan-1-amine；6-(2-nitroimidazol-1-yl)hexan-1-amine
• CAS: 1522098-20-9
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₂
• 分子量: 212.252
• InChiKey: PUICXNMNUOIDFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-硝基-咪唑-1-基)己胺 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种纳米佐剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种纳米佐剂及其制备方法和应用，所述纳米佐剂包括两亲性树形化合物的组装体，以及包载于所述组装体中的光敏剂。所述纳米佐剂具有可控激活的特点，在正常生理条件下为球形纳米颗粒，在肿瘤的局部被近红外光激活发挥免疫佐剂的效应，促进肿瘤抗原的提呈，提高特异性的肿瘤免疫反应；同时，这种在肿瘤局部激活的免疫佐剂效应大大降低了所述纳米佐剂的系统性毒性，赋予其安全、高效的特性。所述纳米佐剂通过薄膜分散法得到，制备方法简单、成本低，易于大规模推广，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113425840B
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-羟基己基)氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(2-硝基-咪唑-1-基)己胺
  参考文献：
  名称：

  RADIOTRACER PRECURSOR FOR IMAGING OF HYPOXIC TISSUE, RADIOTRACER, AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  揭示了用于成像缺氧组织的放射性示踪剂前体、放射性示踪剂以及制备方法。放射性示踪剂前体DANI包括一种硝基咪唑功能基团，具有在缺氧组织中保留的特性，以及能够与放射性同位素形成络合物的双功能配体。因此，DANI可用于产生停留在缺氧组织中的放射性示踪剂，并将这些放射性示踪剂应用于恶性肿瘤具有缺氧层的医学成像。

  公开号：

  US20140371434A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO PHYSIOLOGICALLY RESPONSIVE MICRONEEDLE DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS ASSOCIÉS À DES SYSTÈMES D'ADMINISTRATION À MICRO-AIGUILLES PHYSIOLOGIQUEMENT SENSIBLES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2017143153A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Disclosed herein are microneedle devices, kits comprising the microneedle devices, and methods of using the microneedle devices. Specifically, disclosed is a device for transport of a material across a biological barrier of a subject comprising: a plurality of microneedles each having a base end and a tip, with at least one pathway disposed at or between the base end and the tip; a substrate to which the base ends of the microneedles are attached or integrated; and at least one reservoir which is in connection with the base ends of the microneedles array, wherein the reservoir comprises an agent delivery system, wherein the agent delivery system comprises an agent to be transported across the biological barrier, or a means for producing an agent to be transported across the biological barrier, and a means for detecting a physiological signal from the recipient.

  本文揭示了微针装置、包含微针装置的套件以及使用微针装置的方法。具体而言，揭示了一种用于跨越受试者生物屏障传输物质的装置，包括：具有基端和尖端的多个微针，其中至少一个通道设置在基端和尖端之间或之上；基端连接或集成在基板上的微针；至少一个与微针阵列的基端连接的储液池，其中储液池包括传递系统，传递系统包括要跨越生物屏障传输的物质或产生要跨越生物屏障传输的物质的手段，以及从接收者检测生理信号的手段。
• Hypoxia-responsive micelles self-assembled from amphiphilic block copolymers for the controlled release of anticancer drugs
  作者：Yinlu Deng、Hua Yuan、Weizhong Yuan

  DOI：10.1039/c8tb02505c

  日期：——

  Amphiphilic block copolymers poly(ethylene glycol)-block-poly(methacrylic acid-co-2-nitroimidazole methacrylate) (PEG-b-P(MAA-co-NIMA)) were synthesized by the combination of atom transfer radical polymerization (ATRP), hydrolysis and EDC reactions. These copolymers could self-assemble into spherical micelles in water. 2-Nitroimidazole (NI) groups presented hypoxia-responsive properties under hypoxia

  通过原子转移自由基聚合（ATRP），水解反应的组合，合成了两亲嵌段共聚物聚（乙二醇）-嵌段-聚（甲基丙烯酸-共2-硝基咪唑甲基丙烯酸酯）（PEG-bP（MAA-co-NIMA））和EDC反应。这些共聚物可以在水中自组装成球形胶束。2-硝基咪唑（NI）组在缺氧条件下表现出缺氧反应特性。疏水的NI基团可以转化为亲水的氨基咪唑（AI）基团，这将导致胶束的膨胀。此外，共聚物中NI基团的含量会影响亲水-疏水平衡，因此会影响共聚物的自组装行为和胶束的形态。共聚物胶束用作药物释放系统，用于控制释放抗癌药物阿霉素（DOX）。体外细胞毒性研究表明，装载DOX的胶束对低氧细胞的毒性高于对正常氧细胞的毒性。结果，嵌段共聚物有望用作疏水性药物治疗缺氧相关疾病的智能载体。
• HYPOXIA-RESPONSIVE NANOPARTICLE FOR THERAPY AND IMAGING OF HYPOXIA-INVOLVING DISEASES
  申请人：RESEARCH & BUSINESS FOUNDATION SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

  公开号：US20140141084A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to an amphiphilic polymer whose property and structure can change under hypoxic conditions, and to nanoparticles formed by self-assembly of the amphiphilic polymer. The hypoxia-responsive nanoparticles according to the present invention release a drug selectively under hypoxic conditions. Thus, the nanoparticles can be used for the selective diagnosis and treatment for diseases that are accompanied by hypoxia. Particularly, the nanoparticles can release a drug only to a targeted tumor in cancer therapy, and thus have minimized side effects and maximized therapeutic effects.

  本发明涉及一种在缺氧条件下其性质和结构可以改变的两性聚合物，以及由这种两性聚合物自组装形成的纳米粒子。根据本发明的缺氧响应性纳米粒子在缺氧条件下选择性地释放药物。因此，这些纳米粒子可用于对伴随缺氧的疾病进行选择性诊断和治疗。特别是，这些纳米粒子可以在癌症治疗中仅向靶向肿瘤释放药物，从而最大程度地减少副作用并最大化治疗效果。
• [EN] GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN DELIVERY SYSTEM USING HYOXIA-SENSITIVE NANOCOMPOSITES<br/>[FR] SYSTÈME D'ADMINISTRATION D'INSULINE RÉPONDANT AU GLUCOSE UTILISANT DES NANOCOMPOSITES SENSIBLES À L'HYPOXIE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2016172320A8

  公开（公告）日：2017-11-02
• GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN DELIVERY SYSTEM USING HYPOXIA-SENSITIVE NANOCOMPOSITES
  申请人：North Carolina State University

  公开号：EP3285750B1

  公开（公告）日：2020-10-21