6-(2-羟基苄基)氨基嘌呤核糖甙 | 50868-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 6-(2-羟基苄基)氨基嘌呤核糖甙
• 中文别名: 硫代脲,N-(2-氯-3-乙氧苯基)-N'-(4-乙氧苯基)-
• 英文名称: 6-(2-hydroxybenzyl)adenosine
• 英文别名: N⁶-(o-hydroxybenzyl)adenosine；N6-(2-hydroxybenzyl)adenosine；ortho-topolin riboside；N⁶-(2-hydroxy-benzyl)-adenosine；6-(2-hydroxybenzylamino)purine riboside；N6-(o-hydroxybenzyl)-adenosine；N-((2-hydroxyphenyl)methyl)adenosine；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-[(2-hydroxyphenyl)methylamino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 50868-58-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₅
• 分子量: 373.368
• InChiKey: URVCVGNFSZHAOA-LSCFUAHRSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 - 190°C
• 沸点：
  739.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 potassium tetrachloroplatinate 、 6-(2-羟基苄基)氨基嘌呤核糖甙 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N6-Benzyladenosine Derivatives as Novel N-Donor Ligands of Platinum(II) Dichlorido Complexes

  摘要：

  合成了铂(II)复合物trans-[PtCl2(Ln)2]∙xSolv 1–13（Solv = H2O或CH3OH），这些复合物涉及以N6-苄基腺苷为基础的N供体配体；Ln代表N6-(2-甲氧基苄基)腺苷（L1，复合物1中涉及），N6-(4-甲氧基苄基)腺苷（L2，复合物2），N6-(2-氯苄基)腺苷（L3，复合物3），N6-(4-氯苄基)腺苷（L4，复合物4），N6-(2-羟基苄基)腺苷（L5，复合物5），N6-(3-羟基苄基)腺苷（L6，复合物6），N6-(2-羟基-3-甲氧基苄基)腺苷（L7，复合物7），N6-(4-氟苄基)腺苷（L8，复合物8），N6-(4-甲基苄基)腺苷（L9，复合物9），2-氯-N6-(3-羟基苄基)腺苷（L10，复合物10），2-氯-N6-(4-羟基苄基)腺苷（L11，复合物11），2-氯-N6-(2-羟基-3-甲氧基苄基)腺苷（L12，复合物12）和2-氯-N6-(2-羟基-5-甲基苄基)腺苷（L13，复合物13）。通过元素分析、质谱、红外光谱以及多核（1H、13C、195Pt和15N）和二维核磁共振谱对这些化合物进行了表征，证明了适当的N6-苄基腺苷衍生物的N7配位模式和标题复合物的反式几何结构。复合物1–13在体外对选定的人癌细胞系（HOS和MCF7；IC50 > 50.0 µM）被发现无毒。然而，通过ESI-MS研究发现，它们能够通过相对简单的1:1置换机制（一个Ln分子被一个L-甲硫氨酸分子替换）与生理水平的含硫生物源生物分子L-甲硫氨酸相互作用，从而形成混合氮/硫配体的二氯铂(II)配位物。

  DOI：

  10.3390/molecules18066990
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛肟 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 6-(2-羟基苄基)氨基嘌呤核糖甙
  参考文献：
  名称：

  EP2511283

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
  申请人：中国医学科学院葯物研究所

  公开号：JP2015172077A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整を行うこと。【解決手段】特定の化合物のグループから選択されることを特徴とする、Ｎ６−置換アデノシン誘導体またはＮ６−置換アデニン誘導体。 また、治療上有効な量の上記化合物と、薬学的に許容される担体とを少なくとも含有することを特徴とする、医薬組成物。 さらに、鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整において使用されることを特徴とする、上記化合物。【選択図】なし

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
• Synthesis of [¹⁵ N₄ ] purine labeled cytokinin glycosides derived from zeatins and topolins with 9-β-<scp>d</scp> , 7-β-<scp>d</scp> -glucopyranosyl, or 9-β-<scp>d</scp> -ribofuranosyl group
  作者：Lenka Tranová、Jan Buček、Marek Zatloukal、Petr Cankař、Jakub Stýskala

  DOI：10.1002/jlcr.3702

  日期：2019.3

  Synthesis of [15 N4 ] purine labeled cytokinine glycosides derived from zeatins and topolins containing a 9-β-d, 7-β-d-glucopyranosyl, or 9-β-d-ribofuranosyl group is described. These N6 -substituted adenine derivatives are intended as internal analytic standards for phytohormone analysis. All labeled compounds were prepared from 6-chloro[15 N4 ]purine (1). The equilibrium reaction of 1 with acetobromo-α-d-glucose

  描述了 [15 N4 ] 嘌呤标记的细胞分裂素糖苷的合成，该糖苷源自玉米素和含有 9-β-d、7-β-d-吡喃葡萄糖基或 9-β-d-呋喃核糖基的玉米黄素。这些 N6 取代的腺嘌呤衍生物旨在作为植物激素分析的内部分析标准。所有标记化合物均由 6-氯[15 N4 ] 嘌呤 (1) 制备。1 与乙酰溴-α-d-葡萄糖的平衡反应得到异构体 7-β-d (3) 和 9-β-d (4) 氯代葡萄糖基前体，用相应的胺处理得到所需的标记细胞分裂素 7- β-d (6) 和 9-β-d (5) 吡喃葡萄糖苷。由 6-氯[15 N4 ] 嘌呤 (1) 制备的细胞分裂素 (7) 通过直接酶促转糖基化反应获得含有 9-β-d-呋喃核糖基团的细胞分裂素 (8)。
• Substitution derivatives of n6-benzyladenosine, methods of their preparation, their use for preparation of drugs, cosmetic preparations and growth regulators, pharmaceutical preparations, cosmetic preparations and growth regulators containing these compounds
  申请人：Dolezal Karel

  公开号：US20060166925A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention concerns novel substitution derivatives of N 6 -benzyladenosine having anticancer, mitotic, immunosuppressive and antisenescent properties for plant, animal and human cells. This invention also relates to the methods of preparation of these N 6 -benzyladenosine derivatives and their use as drugs, cosmetic preparations and growth regulators comprising these derivatives as active compound and use of these derivatives for preparation of pharmaceutical compositions, in biotechnological processes, in cosmetics and in agriculture.

  本发明涉及 N 6 -苄基腺苷的新型取代衍生物，这些衍生物对植物、动物和人体细胞具有抗癌、有丝分裂、免疫抑制和抗增殖特性。本发明还涉及这些 N 6 -苄基腺苷的制备方法。 6 -苄基腺苷衍生物的制备方法，以及它们作为药物、化妆品制剂和生长调节剂的用途，包括这些衍生物作为活性化合物，以及这些衍生物在制备药物组合物、生物技术过程、化妆品和农业中的用途。
• SUBSTITUTION DERIVATIVES OF N SP 6 SP -BENZYLADENOSINE, METHODS OF THEIR PREPARATION, THEIR USE FOR PREPARATION OF DRUGS, COSMETIC PREPARATIONS AND GROWTH REGULATORS, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, COSMETIC PREPARATIONS AND GROWTH REGULATORS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：Ustav Experimentalni Botaniky Akademie ved Ceské Republiky

  公开号：EP1575973A2

  公开（公告）日：2005-09-21